Bundestag allemand – Avis juridique au sujet de Duogynon

Berlin : (hib/PK) La procédure d’émission d’un avis juridique concernant l’utilisation de Duogynon comme test de grossesse hormonal doit être poursuivie. À cet effet, une liste d’experts potentiels a été envoyée au préalable à la présidente du réseau Duogynon et à la présidente de la commission des pétitions du Bundestag, Martina Stamm-Fibich (SPD), selon la réponse (20/10955) du gouvernement fédéral en réponse à une petite demande (20/10813) de la faction Union.

Selon les informations, l’Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) a identifié 405 rapports suspects d’effets secondaires liés à l’utilisation de Duogynon signalés en Allemagne. 381 des cas suspects ont été signalés par des personnes ne faisant pas partie du personnel médical. Il s’agit notamment de mères qui ont pris Duogynon et ont ensuite donné naissance à un enfant endommagé. Les 405 rapports comprenaient 44 rapports de décès touchant des enfants et, dans une moindre mesure, des adultes.

Le Duogynon est arrivé sur le marché dans les années 1950, a été associé à des malformations congénitales dans les années 1960 et a été retiré du marché en Allemagne par la société Schering au début des années 1980. En Grande-Bretagne, le médicament était vendu dans les années 1950 sous le nom de Primodos. Le lien de causalité entre l’utilisation de la préparation hormonale pendant la grossesse et les malformations chez les enfants est controversé.