Rebecca Burdine, PhD, professeur à l’Université de Princeton, a reçu deux prix pour ses contributions à la recherche sur le syndrome d’Angelman.
Le Fondation du syndrome d’Angelman a décerné à Burdine le prix Harry et Audrey Angelman 2024 pour service méritoire. Le prix, nommé en l’honneur de Harry Angelman, le médecin qui a été le premier à décrire officiellement le syndrome d’Angelman, et de son épouse Audrey, est décerné à des personnes qui ont fait preuve d’un fort engagement en faveur de la sensibilisation et de l’avancement de la compréhension de la maladie.
Le lien entre Burdine et Angelman est double. En tant que scientifique, elle a travaillé avec des modèles de laboratoire pour comprendre comment le corps coordonne le développement, dans le but de mieux comprendre les fondements biologiques des troubles du développement. Elle est également mère d’un enfant atteint du syndrome d’Angelman : sa fille a reçu un diagnostic de maladie en 2006, alors qu’elle commençait comme professeur adjoint.
Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique caractérisée par des symptômes comprenant des comportements inhabituels et des problèmes de communication qui empêchent généralement les patients de vivre de manière indépendante.
Burdine a également été intronisé membre de la Society for Developmental Biology Academy, un honneur nommé par les pairs qui récompense les scientifiques qui ont réalisé des réalisations exceptionnelles dans l’avancement du domaine de la biologie du développement. “C’est un honneur exceptionnel, car vous êtes nommé par votre communauté et intronisé après vote et approbation du conseil d’administration”, a déclaré Burdine dans un communiqué. Communiqué de presse de Princeton. « Les lauréats sont des membres de longue date de la communauté de la biologie du développement qui promeuvent les objectifs de la Society for Developmental Biology. »
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“Ces deux honneurs comptent beaucoup pour moi car il a été incroyablement difficile de maintenir une carrière universitaire réussie tout en étant la mère d’un enfant qui a besoin de soins 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 et qui est médicalement fragile”, a déclaré Burdine.
Les recherches de Burdine se sont principalement concentrées sur le poisson zèbre, qui est couramment utilisé comme organisme modèle en laboratoire car il est facile à cultiver en grand nombre. Lorsque ces animaux sont jeunes, leur corps est transparent, ce qui permet de voir facilement ce qui se passe à l’intérieur pendant les étapes de développement.
Elle s’intéresse particulièrement à l’exploration du développement asymétrique du corps, avec certains organes positionnés du côté droit ou gauche.
« Pour moi, ces prix sont une reconnaissance du fait que même si mon parcours a été unique à bien des égards, le combat en valait la peine, car j’ai un impact reconnu dans ma carrière de chercheur, dans la vie de ma fille et pour tous ceux qui vivent avec [Angelman syndrome]”, a déclaré Burdine.
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