Source/Divulgations
Shaw KA. Études de dernière minute en Obstétrique et Gynécologie. Présenté à : Réunion clinique et scientifique annuelle de l’ACOG ; 19-21 mai 2023 ; Baltimore.
Divulgations :
Les auteurs ne rapportent aucune information financière pertinente.
Clé plats à emporter :
- L’engorgement mammaire est courant après un avortement ou une perte de grossesse au cours du deuxième trimestre.
- La cabergoline hors AMM a été efficace et bien tolérée pour prévenir l’engorgement mammaire symptomatique.
BALTIMORE – Une dose unique de cabergoline hors AMM après un avortement ou une perte de grossesse au deuxième trimestre a été efficace pour prévenir l’engorgement mammaire symptomatique, selon les données présentées lors de la réunion clinique et scientifique annuelle de l’ACOG.
“L’engorgement mammaire est courant après un avortement du deuxième trimestre. La gravité de la gêne est sous-estimée et sous-traitée par la plupart des fournisseurs », Kate A. Shaw, MD, MS, professeur agrégé d’obstétrique et de gynécologie à Stanford Medicine, a déclaré lors de la session d’études de dernière minute ici.
Cependant, a déclaré Shaw, “les interventions non pharmacologiques existantes ont peu de preuves d’efficacité”.
Les chercheurs ont mené une étude pour évaluer l’efficacité de la cabergoline 1 mg par rapport à un placebo pour réduire les symptômes mammaires après un avortement ou une perte de grossesse au cours du deuxième trimestre. L’étude a recruté 73 patientes souffrant d’engorgement mammaire gênant. L’âge gestationnel médian était de 21 semaines, 56,2 % des participantes étaient nullipares, 34 % étaient hispaniques et 40 % étaient asiatiques/insulaires du Pacifique, 86 % ont subi un D&E, 4 % avaient déjà allaité et 37 % avaient une assurance maladie publique.
Les résultats de cette étude de phase 3 ont également été publiés récemment dans Obstétrique et Gynécologie.
La présence de symptômes mammaires autodéclarés au jour 4 était plus faible chez les participantes ayant reçu de la cabergoline (27,8 % contre 97 % ; P < .001). De plus, moins de participants ont signalé des ennuis liés à leurs symptômes (2,8 % contre 33,3 % ; P = 0,001). Les différences dans ces résultats ont persisté jusqu’au jour 14, selon les chercheurs.
L’incidence et la gravité rapportées des gênes causées par les effets secondaires se sont produites à un taux similaire dans les deux groupes. Les effets secondaires les plus courants étaient la constipation, la fatigue et les maux de tête, selon les chercheurs.
Référence:
Réunion clinique et scientifique annuelle de l’American College of Obstetrics and Gynecology
2023-05-21 17:04:01
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