La qualité de vie des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique est prolongée et améliorée. Tout cela grâce à un traitement, qui associe un anticorps anti-EGFR à une chimiothérapie, mais qui n’est plus administré selon la posologie, mais selon les cas. Par intermittence. Tout cela signifie : moins d’effets secondaires, moins de visites à l’hôpital, une meilleure qualité de vie, une survie sans maladie qui s’étend jusqu’à 17 mois contre 11 avec un traitement standard car, lorsque le traitement est interrompu, les cellules tumorales n’ont pas le temps de s’adapter au médicament et, par conséquent, développer une résistance plus tard.
Déjà présentée à l’Asco de Chicago, cette étude entièrement italienne coordonnée par le Tumor Institute de Naples est désormais en ligne.
c’est le nom de l’étude, a été publiée dans la prestigieuse revue de l’American Society of Clinical Oncology (Journal of Clinical Oncology), entrant ainsi effectivement dans les écrits sacrés de la recherche scientifique. Le travail est né à Pascale et est coordonné par Antonio Avallone, directeur de l’Unité Expérimentale et Clinique de l’Abdomen, en collaboration avec d’autres structures de l’Institut et est cosigné par Alfredo Budillon, dernier auteur et responsable des études translationnelles associées, avec la participation de 14 autres centres italiens.
L’étude, encore en phase 2, a mis en évidence qu’une nouvelle stratégie thérapeutique d’administration de l’anticorps monoclonal Panitumumab, qui bloque le récepteur EGFR, administré en association avec une chimiothérapie de manière intermittente chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (130 patients) et absence des altérations des gènes RAS et BRAF, réduit les effets secondaires de toxicité cutanée et les hospitalisations des patients, améliorant ainsi la survie sans maladie par rapport au mode classique d’administration continue.
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