Cancer du poumon : un nouveau traitement également disponible en Italie

En Italie en 2022, il y avait environ 43 900 nouveaux diagnostics de cancer du poumon, deuxième chez les hommes et troisième chez les femmes. Le cancer du poumon est la première cause de décès par cancer chez les hommes et la deuxième chez les femmes. Cependant, il n’y a pas qu’un seul type. Le cancer du poumon non à petites cellules il représente environ 85 % de tous les cancers du poumon et ces dernières années, la recherche a permis d’identifier différents biomarqueurs moléculaires, qui ont permis une caractérisation de plus en plus précise des sous-types tumoraux en fonction du profil des mutations génétiques. Cela a conduit à une évolution de l’approche thérapeutique, qui est devenue ciblée et personnalisée, et donc caractérisée par un plus grand bénéfice clinique.

L’une de ces mutations concerne la gène rencontré, et a été identifié comme une cible de traitement spécifique pour le cancer du poumon non à petites cellules. L’Agence italienne des médicaments a récemment accordé le remboursement du médicament tepotinib pour le traitement de ce type de tumeur. “En général, s’il est traité par chimiothérapie seule, le cancer du poumon non à petites cellules offre une survie d’environ douze mois”, prévient-il. Philippe de Marinisdirecteur de la division d’oncologie thoracique de l’Institut européen d’oncologie et président de l’AIOT – Association italienne d’oncologie thoracique.

Cancer du poumon : parmi les médicaments à cible moléculaire figure le tepotinib

« Aujourd’hui, cependant, la chimiothérapie traditionnelle, qui ne parvient pas à réduire significativement le risque de rechute, n’est pas la seule possibilité. Ces dernières années le immunothérapie pas thérapies ciblées sur des gènes modifiés sont devenus des outils essentiels dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique. Parmi les médicaments à cible moléculaire, tepotinib permet de concevoir une nouvelle voie thérapeutique ciblée pour les patients porteurs d’altérations génétiques MET, particulièrement difficiles à traiter et de mauvais pronostic. Tout cela en maximisant le bénéfice clinique, contre un profil de sécurité gérable”.

Des mutations dans les voies de signalisation MET surviennent dans 3 à 4 % des cas de NSCLC et sont associées à un mauvais pronostic dans la maladie avancée. Il est donc nécessaire de découvrir cette mutation tôt afin d’intervenir tôt. « Le tepotinib représente une opportunité importante pour les patients présentant des altérations génétiques du MET, car il permet d’optimiser le bénéfice clinique sans impact négatif sur la qualité de vie », explique-t-il. Silvia NovelloProfesseur ordinaire d’oncologie médicale, Département d’oncologie, Université de Turin et Présidente de WALCE – Women Against Lung Cancer in Europe.

« Pour que tous les patients aient les mêmes chances d’accéder rapidement aux options thérapeutiques offertes par les médicaments à cible moléculaire, comme le tepotinib, il est donc un profilage moléculaire complet au moment du diagnostic est importantpour concevoir un parcours thérapeutique optimal et permettre aux patients de bénéficier des traitements les plus adaptés à leur état ».