Cancer du sein : une thérapie réduit le risque de récidive de 46%

Percée possible dans la lutte contre le cancer du sein HER2-positif. Une équipe commune de chercheurs de l’Université de Pittsburgh et du UPMC Hillman Cancer Center a récemment annoncé avoir l’essai de phase III KATHERINE est terminédont les résultats donnent de nouveaux espoirs pour les patients à haut risque. L’étude a montré que le médicament trastuzumab – emtansine (T-DM1) réduit le risque de rechute de 46 %améliorant considérablement la survie. Les données, publié sur les pages de Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterreconsolider l’efficacité de cette thérapie comme nouvelle norme de soins. Le professeur Charles E. Geyer Jr., auteur principal de l’étude, a déclaré : «Le T-DM1 apporte des améliorations stables à long terme en matière de survie sans maladie invasive et de survie globale“.

Un médicament ciblé pour lutter contre le cancer HER2-positif

Trastuzumab emtansineégalement connu sous le nom de T-DM1, est un conjugué anticorps-médicament (ADC)une molécule qui associe un anticorps monoclonal ciblé (trastuzumab) à un agent de chimiothérapie (emtansine). Cette combinaison vous permet de cibler spécifiquement les cellules tumorales HER2-positivesminimisant les effets secondaires sur les tissus sains. Le trastuzumab agit comme un « guide » pour l’emtansine, lui permettant de pénétrer directement dans les cellules malades et de les détruire de l’intérieur..

L’étude KATHERINE : méthodologie et principales conclusions

Il L’essai KATHERINE a porté sur 1 486 patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positifou à un stade précoce, qui présentaient une maladie invasive résiduelle après un traitement néoadjuvant et une intervention chirurgicale. Les participants ont été divisés en deux groupes: le premier a reçu un traitement standard par trastuzumab, tandis que le second a été traité par T-DM1. Les résultats a montré un taux de survie sans maladie invasive (IDFS) de 80,8 % dans le groupe T-DM1, contre 67,1 % dans le groupe trastuzumab.

Une analyse approfondie : efficacité et sécurité

Malgré l’efficacité supérieure du T-DM1, l’étude a enregistré un plus grand nombre d’effets secondaires dans le groupe traité avec le nouveau médicament (26,1%) par rapport au groupe trastuzumab (15,7 %). Le Cependant, le profil de sécurité global a été jugé acceptableet les chercheurs ont souligné que Les avantages du médicament dépassent de loin les risques. L’analyse a également démontré que Le T-DM1 offre des avantages constants dans différentes catégories de patientsquel que soit l’âge, le statut hormonal ou la race.

Une nouvelle norme de soins et des perspectives d’avenir

Les résultats de l’essai KATHERINE confirment T-DM1 comme un nouvelle norme de soins pour les patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif à haut risque. Le professeur Geyer a souligné comment cette thérapie représente une étape importante dans la lutte contre le cancer: “Nous étudions l’effet de l’amplification du gène HER2 depuis des années et avons finalement trouvé un traitement qui offre un bénéfice significatif à long terme.“. En attendant, les chercheurs explorent de nouvelles possibilités thérapeutiquesy compris le trastuzumab déruxtécan (T-DXd), pour les patients présentant de faibles taux de HER2 ou ceux qui ne répondent pas de manière optimale au T-DM1.

Source:
Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre