Cara (13 ans) d’Ardfinnan, Co Tipperary, lancera sa première manifestation devant le département du Taoiseach mardi à 8 heures du matin.
Et elle reviendra chaque semaine devant la porte la plus célèbre, en alternance entre le département de Simon Harris et la devanture de Leinster House.
Cara a déclaré à l’Irish Independent qu’elle avait l’intention de continuer jusqu’aux élections générales pour maintenir ces questions à l’ordre du jour.
Cara Darmody, 13 ans, militante pour les droits des personnes handicapées, avec une pancarte qu’elle tiendra lors d’une manifestation devant le département du Taoiseach à partir de mardi chaque semaine, alors qu’elle réclame de meilleurs services, des évaluations plus rapides et des soins gratuits pour les enfants autistes. Crédit : Mark Darmody.
« Le gouvernement fait régulièrement des annonces sur le financement des services », a déclaré Cara.
« Mais pour une raison ou une autre, le retard semble osciller entre une amélioration et une aggravation.
“Il y a un facteur yo-yo constant dans les statistiques et au milieu se trouvent les enfants dont l’état se détériore chaque mois.
“Les promesses faites par les hauts ministres au fil des années sont une chose, mais ce dont nous avons besoin, c’est d’actions.
“Nous n’avons plus besoin de rapports, d’études ou de quoi que ce soit d’autre pour nous attaquer à l’éléphant dans la pièce, qui est tout simplement celui-ci : la nécessité de financer et de gérer correctement les services d’autisme dans ce pays une fois pour toutes.”
L’écolière milite depuis plusieurs années pour les droits de l’autisme et des personnes handicapées.
Bien qu’elle ne soit pas neurodiversifiée, ses deux jeunes frères, Neil, 11 ans, et John, 7 ans, sont autistes et souffrent d’une déficience intellectuelle importante.
Et l’adolescente a été témoin directe des difficultés que ses parents, Mark et Noelle, ont eu à avoir accès aux services.
Cara attend quatre choses du gouvernement : un engagement ferme et un calendrier pour les évaluations des besoins des enfants dans un délai de six mois.
Ces évaluations doivent être payées par l’État, que ce soit directement ou indirectement, via le remboursement du HSE, a déclaré Cara.
Deuxièmement, elle souhaite un calendrier d’accès aux services pertinents en mois plutôt qu’en années. La garde des enfants doit également être prise en charge par l’État, que ce soit directement ou indirectement, via le remboursement du HSE, a-t-elle ajouté.
Troisièmement, elle appelle à un engagement et à un calendrier pour respecter « les obligations légales du gouvernement en vertu des termes de la loi de 2005 sur le handicap (en particulier l’évaluation des besoins), qui stipule que le gouvernement doit évaluer et donner accès aux évaluations/services aux enfants ayant des besoins spéciaux ». besoins en temps opportun ».
Cara a déclaré que cela « signifie en mois plutôt qu’en années ».
Et enfin, elle appelle le gouvernement à s’engager à produire des rapports d’avancement mensuels, déposés avec deux mois de retard – comme les déclarations nationales sur la sécurité des patientes enceintes publiées par le HSE – pour indiquer combien d’enfants font évaluer leurs besoins et combien ont commencé à accéder aux services.
En plus de manifester avec son père Mark, Cara se rendra à Leinster House mercredi matin pour marquer le premier anniversaire du lancement du rapport final du Comité mixte sur l’autisme.
Elle manifestera ensuite à nouveau devant Leinster House mercredi après-midi, de 13 heures à 16 heures.
Ensuite, la manifestation hebdomadaire des écolières débutera devant l’entrée principale du Dáil tous les jeudis de 12h00 à 15h00, avec des apparitions plusieurs mardis matins au département du Taoiseach.
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