Cardiopathie congénitale, un enfant syrien sauvé à Bologne

On l’appelle le syndrome du bébé bleu, car la tétralogie de Fallot est une maladie cardiaque qui provoque une cyanose importante, qui peut rendre la respiration très difficile. Adam en souffre depuis sa naissance, il a quatre ans, et là où il vit, en Syrie, il ne peut être opéré. Mais un jour, le petit garçon reçoit la visite d’un cardiologue syrien qui vit désormais en Italie et ses perspectives de vie changent. Adamo a en effet été opéré avec succès à la Polyclinique Sant’Orsola de Bologne (parmi les structures d’excellence pour cardiologie), et maintenant il peut rentrer chez lui et vivre une vie normale.

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Le travail d’équipe, de la Syrie à l’Italie

C’est le cardiologue syrien Tammam Hasan qui a raconté l’histoire d’Adam dans unentretien a publié un Le Resto del Carlino. C’est le médecin, après un voyage en Syrie et une première visite à l’enfant, qui a activé le processus qui a permis à l’enfant d’arriver en Italie et d’être opéré. Opération rendue possible par l’équipe de chirurgie cardiaque pédiatrique de l’hôpital, mais aussi par l’Association des Enfants Cardiaques de Piacenza et l’association Piccoli Grandi Cuori, où l’enfant reste désormais avec sa mère après l’opération et pendant la rééducation.

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La tétralogie de Fallot

“La tétralogie de Fallot est une cardiopathie congénitale assez répandue. On estime que parmi l’ensemble des cardiopathies congénitales elle peut représenter jusqu’à 10 %.” il a expliqué Emmanuelle Angelichirurgien cardiaque de l’unité de chirurgie cardiaque pédiatrique et développementale de la polyclinique Sant’Orsola de Bologne. “Elle se caractérise par un ensemble de malformations cardiaques qui réduisent l’oxygène circulant dans le sang : d’où sa définition initiale de ‘maladie bleue'”. Les principales altérations, ils ajoutent de l’hôpital pour enfants Bambino Gesù, il existe une communication interventriculaire, une sténose pulmonaire, accompagnée d’une hypertrophie ventriculaire et d’un changement de position de l’aorte. La cyanose n’est pas toujours présente et le degré de gravité de la maladie dépend du degré d’altération cardiaque, qui peut être ou non le produit d’altérations génétiques. Des difficultés à manger et à bouger, une mauvaise croissance, une asphyxie (difficulté à respirer), des altérations des valeurs sanguines font partie des principaux symptômes.

Après l’opération une vie normale

“Adamo a subi une opération chirurgicale corrective qui lui permettra de rentrer chez lui et de mener une vie normale – a continué Angeli – La considération la plus importante à prendre en compte aujourd’hui est que la survie et la qualité de vie de ces patients sont liées à la continuité des soins et de la technologie”. les résultats de l’opération de correction des défauts, généralement réalisée très tôt en Italie (dans les premiers mois ou années de la vie), sont en moyenne excellents, explique encore Bambino Gesù, mais les experts recommandent néanmoins un suivi précis (ici une analyse approfondie sur le sujet par la Société Italienne de Pédiatrie).