Cessation Therapeutics commence des essais humains sur le traitement par anticorps au fentanyl alors que les décès par surdose augmentent dans la région de la baie, aux États-Unis

SAN JOSE, Californie. (KGO) — Un fabricant de médicaments financé par une société de South Bay est sur le point de commencer des tests humains sur un traitement par anticorps au fentanyl, le premier du genre, car le fentanyl reste la principale cause de décès chez les personnes âgées de 18 à 45 ans et la cause de 90% des décès par surdose.

Les experts disent que plus d’options sont nécessaires pour prévenir les pertes de vie.

“Malgré la disponibilité de choses comme le narcan, qui est un médicament de secours, nous continuons à voir un nombre record de surdoses dans tout le pays”, a déclaré Tracy Woody, PDG de Cessation Therapeutics. “Notre grande nouvelle est que nous avons quelque chose qui, selon nous, aidera à résoudre cette crise de santé publique.”

Née de la société d’investissement Altamont Pharmaceutical Holdings basée à San Jose, Cessation Therapeutics a développé une nouvelle thérapie par anticorps monoclonal.

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La FDA a autorisé un essai clinique sur l’homme de l’injection de CSX-1004 qui ne produit aucun high et prévient tout type de surdosage.

L’anticorps attaque le fentanyl dans le sang avant qu’il n’ait la chance d’atteindre le cerveau.

“Qu’il soit injecté par voie intraveineuse, reniflé par le nez ou même pris par voie orale, une fois qu’il atteint la circulation sanguine, cet anticorps va l’attraper avec une haute affinité et l’empêcher d’induire ses effets nocifs dans le cerveau”, a déclaré le chef de Cessation Therapeutics. a déclaré l’officier scientifique Andy Barrett.

Contrairement au Narcan qui est administré par quelqu’un d’autre après une surdose, l’anticorps serait administré par un médecin avant que quelqu’un utilise du fentanyl. Il a montré 30 jours de prévention des surdoses dans des tests non humains.

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L’espoir est que ce serait un autre outil dans la lutte contre les décès dus au fentanyl.

“Nous essayons d’atteindre les personnes à haut risque avant qu’elles ne subissent une surdose et de fournir un mécanisme de protection sous la forme de cet anticorps afin que le fentanyl soit rendu inefficace”, a déclaré Barrett.

“Notre objectif est de maintenir ces personnes en vie afin qu’elles puissent aller chercher d’autres traitements”, a déclaré Woody.

Le Dr Rachel Sussman du groupe de travail sur le fentanyl du comté de Santa Clara affirme qu’il existe d’autres traitements pré-overdose pour les opioïdes, comme le vivitrol, et que d’autres études doivent être menées avant que le CSX-1004 ne reçoive l’approbation complète de la FDA.

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Mais, dit-elle, cela pourrait être utile.

“Nous avons déjà plusieurs outils et je pense que l’un de nos défis est de nous assurer que ces outils existants ne sont pas sous-utilisés”, a déclaré Sussman. “Mais, un autre outil ne ferait jamais de mal. Et, absolument, je pense que plus nous avons de choses à offrir aux patients, mieux c’est.”

Ce traitement en est aux premiers stades du processus d’approbation.

Alors que la première série de tests sur l’homme commence mardi, l’approbation de la FDA n’interviendrait qu’à la fin de 2025 ou au début de 2026.

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