Colin Farrell, une fondation contre le syndrome d’Angelman. La star hollywoodienne s’exprime pour la première fois sur la maladie de son fils.
Colin Farrell, une fondation contre le syndrome d’Angelman
Aidez votre enfant, mais en même temps toutes les personnes touchées par le syndrome d’Angelman. C’est l’objectif de la “Colin Farrell Foundation”, fondation créée par l’acteur Colin Farrell et dédiée à son fils James, 20 ans, atteint de cette maladie rare, un syndrome génétique qui entraîne un retard important du développement psychomoteur, langage gravement altéré ou absent, à un déficit d’équilibre dynamique et à des mouvements non coordonnés.
“Je veux que le monde soit gentil avec James”, a déclaré l’acteur irlandais dans une interview accordée à “People”, parlant pour la première fois de la maladie de son fils.
Un soutien concret pour les enfants et les adultes
L’objectif de la Fondation Colin Farrell sera d’apporter un soutien aux enfants et adultes ayant une déficience intellectuelle à travers un soutien, une éducation et des programmes innovants. “C’est la première fois que j’en parle et évidemment la seule raison pour laquelle j’en parle est parce que je ne peux pas demander à James s’il veut le faire”, a expliqué l’acteur.
L’une des inquiétudes de Farrell est que son fils James, qui aura 21 ans en septembre, entrera officiellement dans le monde des adultes. «Toutes les protections mises en place face à sa maladie disparaîtront et il restera un jeune adulte qui devrait faire partie intégrante de notre société moderne, mais le plus souvent il est laissé pour compte. Depuis des années, je souhaite faire quelque chose pour offrir davantage de possibilités aux familles qui ont un enfant ayant des « besoins spéciaux ». Ils ont le droit de recevoir le soutien qu’ils méritent, essentiellement une assistance dans tous les domaines de la vie”, a conclu l’acteur.
