On ignore encore beaucoup de choses sur la SEP. Les chercheurs ne savent pas comment la SEP se développe ni comment la maladie peut être guérie. La recherche est désespérément nécessaire. La prochaine Semaine de collecte de la SP aura lieu du 27 mai au 1er juin 2024. Des milliers de collectionneurs et d’animateurs se porteront alors volontaires pour récolter des fonds. La semaine prochaine, ils visiteront également Top et Twel.
Qu’arrive-t-il aux bénéfices ?
Plus d’1 million d’euros ont été récoltés lors de la collecte 2023. Les bénéfices de la collecte sont utilisés pour réaliser la mission du Fonds national contre la SEP : un avenir sans SEP. D’ici là, nous sommes là pour toutes les personnes actuellement atteintes de SEP et leurs proches, dans le but d’améliorer continuellement la qualité de vie et la qualité des soins. Nous y parvenons en finançant la recherche scientifique sur la cause et le traitement de la SEP, en recherchant et en encourageant une meilleure vie avec la SEP et en sensibilisant à la SEP aux Pays-Bas. Vous voulez en savoir plus sur l’objet de votre collecte ou sur la destination de votre don ? Vérifiez le ici rapport annuel ou en savoir plus sur nos projets.
Qu’est-ce que la SEP ?
La sclérose en plaques est une maladie du système nerveux central. Parce que quelque chose ne va pas dans le système immunitaire, la couche autour des nerfs (myéline) est attaquée et endommagée. Cela expose les nerfs et réduit la capacité de transmettre des signaux vers et depuis le cerveau. Parfois, cela n’arrive même pas du tout. Cela peut provoquer une paralysie soudaine et des symptômes de défaillance.
Symptômes de la SEP
Toutes les personnes atteintes de SEP ne présentent pas les mêmes symptômes Plaintes liées à la SEP. Les symptômes qui apparaissent dépendent de l’endroit où se situe l’inflammation dans le système nerveux central. Certaines plaintes sont : perte de force, problèmes de vessie, picotements et fatigue.
Faire le diagnostic
Si tu symptômes de la SEP vous consultez souvent un neurologue par l’intermédiaire de votre médecin généraliste. Le neurologue écoute les plaintes et procède à un examen physique. Il en fait habituellement un IRM du cerveau et de la moelle épinière. En cas de SEP, des anomalies seront visibles sur le scan. En cas de doute, des recherches supplémentaires sont nécessaires. Il peut s’agir d’une ponction lombaire au cours de laquelle le liquide est retiré autour du cerveau et de la moelle épinière à l’aide d’une aiguille. En laboratoire, ils vérifient si des cellules inflammatoires peuvent être trouvées dans le liquide. Parfois, des analyses de sang supplémentaires sont nécessaires pour exclure d’autres maladies.
Formes de SEP
Il y a plusieurs formes de SEP : SEP rémittente, SEP progressive secondaire, SEP progressive primaire et CIS. La plupart des personnes atteintes de SEP souffrent de SEP cyclique. Cette forme s’accompagne de crises, également appelées rechutes. Des périodes d’attaques et de récupération alternent. Dans certains cas, la SEP rémittente évolue vers une SEP progressive secondaire. Il n’y a plus de crises, mais les symptômes de la SEP augmentent progressivement et ne guérissent pas. L’état des personnes atteintes de SEP primaire progressive se détériore progressivement. Il existe parfois un CIS, syndrome clinique isolé. Il y a eu une attaque et les plaintes ressemblent à des plaintes contre la SEP. Le médecin ne peut pas diagnostiquer la SEP car des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Situation aux Pays-Bas
Aux Pays-Bas, 25 000 personnes sont atteintes de SEP. Aux Pays-Bas, chaque jour, une personne reçoit un diagnostic de SEP. Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 20 et 40 ans, c’est la maladie la plus invalidante chez les jeunes. Il existe médicaments qui ralentissent la maladie, mais il n’existe pas (encore) de solution contre la SEP.
2024-05-26 20:42:52
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