Comment attraper le cancer avant qu’il ne présente des symptômes

2024-01-14 07:44:54
Détectez le cancer avec un simple échantillon de sang ou d’urine, bien avant que la maladie ne montre des signes de son existence. Anticiper l’avenir en oncologie est désormais possible. Ce n’est pas de la science-fiction. Une nouvelle révolution basée sur la biopsie liquide permet cela. La recherche scientifique et l’évolution du diagnostic moléculaire ouvrent une nouvelle étape dans la détection hyper-précoce de certains processus oncologiques. Et dans toute l’Europe, les premiers moniteurs se trouvent en Espagne, notamment dans l’unité de prévention et de diagnostic hyper-précoce de l’hôpital de cancérologie HM CIOCC. Ce département, intégré à la structure de HM Sanchinarro, a commencé ses recherches il y a quatre ans et a ouvert ses portes début 2023 en combinant les tests de dépistage traditionnels – comme la mammographie, la tomodensitométrie ou la coloscopie – avec les tests de diagnostic moléculaire les plus modernes et les tests personnalisés. prendre soin de chaque patient. Son objectif ? gagner le plus de temps possible sur la maladie. «Nous sommes toujours en retard. Lorsque nous détectons la maladie, c’est parce que les symptômes sont déjà avancés et que dans de nombreux cas, il n’y a plus rien à faire. Maintenant que nous disposons des outils pour détecter précocement les tumeurs, nous pouvons augmenter la probabilité de guérir les patients de 90 %, par rapport aux 60 % obtenus avec les moyens de diagnostic appliqués jusqu’à présent”, détaille Paloma Peinado, médecin et coordinatrice. du CIOCC. Related News standard Non Ils révèlent les faiblesses d’une superprotéine cancéreuse RI KRAS est l’un des gènes qui souffre le plus de mutations dans les cancers de nombreux types. On le retrouve dans un cancer humain sur dix, avec une prévalence plus élevée dans les types graves comme ceux du pancréas ou du poumon. L’unité est composée de quelques oncologues spécialisés dans la détection hyper-précoce des cancers. Il s’agit cependant d’un travail multidisciplinaire auquel participent également des spécialistes de la médecine moléculaire et des médecins d’autres spécialités. La clé de leur travail se trouve dans la biopsie liquide, une modalité de biopsie traditionnelle, où au lieu d’extraire un échantillon de tissu ou de cellules tumorales pour les analyser et détecter ensuite la maladie, ces informations sur la tumeur sont accessibles via les fluides corporels, bien avant l’apparition de symptômes. «Nous sommes toujours en retard face à la maladie. Désormais, le diagnostic moléculaire augmentera la probabilité de guérison à 90%» Paloma Peinado Médecin et coordinatrice du CIOCC Cette avancée, selon les mots de Peinado, rend possible une procédure moins intrusive, permettant à un plus grand nombre de personnes d’accepter plus facilement de se soumettre à des tests de contrôle et, par conséquent, davantage de vies sont sauvées. “Il n’y a pas besoin de sédation, de prise de laxatifs… c’est une simple prise de sang, mais elle nous permet d’aller là où les tests traditionnels ne sont pas arrivés jusqu’à présent.” Délais de livraison rapides Un autre avantage de ces nouvelles techniques est que les délais de livraison des résultats sont raccourcis. “Les techniques de biopsie liquide au niveau moléculaire anticipent d’environ un an toute découverte radiologique”, explique le médecin. Cela dépendra toujours de la maladie et du patient, mais entre le prélèvement du prélèvement et l’obtention des résultats, il s’écoule en moyenne 20 jours. Un délai court, qui évite de longues attentes par rapport à d’autres procédures. Selon les estimations de la Société espagnole d’oncologie médicale (SEOM), une femme sur trois et un homme sur deux auront une tumeur au cours de leur vie. “Comme la probabilité d’avoir un cancer est très élevée dans la société, notre objectif principal est d’avancer le diagnostic jusqu’à des stades localisés, c’est-à-dire lorsque nous pouvons être sûrs de guérir la maladie”, détaille Peinado. Ce « Cancer Center » dispose de deux types de tests hyper-précoces certifiés par la Commission européenne. Le premier est unitumoral, c’est-à-dire qu’il détecte un type de cancer. “À l’heure actuelle, nous sommes capables de prévenir le cancer colorectal, le cancer du sein, le cancer de la vessie, le cancer du pancréas ou la leucémie”, affirme Peinado, qui n’exclut pas d’augmenter à l’avenir les modèles d’analyse pour d’autres tumeurs. Test multitumoral « La révolution », selon les mots de l’oncologue, vient avec le test multitumoral. «Il est capable de détecter plus de 70 types de tumeurs et leur organe d’origine. Il n’y a rien de semblable dans l’ensemble du domaine de la santé », déclare Peinado. “Le fait qu’avec un test sanguin, nous puissions détecter pratiquement n’importe quelle tumeur dès ses premiers stades est quelque chose qui brise tous les plans que nous avons jusqu’à présent.” Il s’adresse aux personnes en bonne santé de plus de 50 ans, aux femmes dans la détection de tumeurs gynécologiques (sein, ovaire, endomètre et col de l’utérus) ou aux patientes diabétiques, car il permet d’identifier le panel de tumeurs le plus courant dans ce groupe. Échantillons de sang issus des tests de diagnostic moléculaire des patients ISABEL PERMUY D’autre part, une autre des tâches de cette unité CIOCC est de mettre à disposition d’autres tests moléculaires aux personnes présentant certains résultats suspects dans les tests classiques qui démontrent si la suspicion est infondée. Par exemple, pour le cancer du poumon, un test a été conçu pour les personnes qui présentent au scanner un nodule pulmonaire solitaire millimétrique dont on ne sait pas avec certitude s’il est malin ou bénin. “C’est un simple test sanguin, mais il nous permet d’aller là où les tests traditionnels n’ont pas atteint jusqu’à présent” Paloma Peinado Médecin et coordinatrice du CIOCC De même, pour détecter le cancer de la prostate chez les hommes qui ont des chiffres entre deux et dix dans l’antigène de la prostate, un test d’urine est effectué pour déterminer s’il est conseillé ou non de réaliser une biopsie en raison de la probabilité de souffrir d’un carcinome de la prostate de haut grade. Également destiné aux personnes présentant un nodule thyroïdien suspect, pour détecter un cancer de la thyroïde. «Nous voulons éviter les tests et biopsies inutiles. Nous cherchons à être précis dans le diagnostic afin que le patient n’ait pas de doutes sur son état de santé”, explique Peinado. Plan de suivi personnalisé L’autre fonction dont se charge l’unité est d’offrir aux patients un plan de suivi unique et personnalisé pour chaque maladie et pour chaque personne. “Aujourd’hui, les programmes de dépistage sont généraux, les mêmes pour tout le monde, mais tous les patients n’ont pas besoin des mêmes choses”, déplore le médecin. Au CIOCC, ils analysent les antécédents de dépistage, les antécédents familiaux, le risque héréditaire ainsi que vos besoins personnels. “Avec toutes ces informations, nous effectuons une analyse complète et créons un plan de suivi spécifique pour le patient.” Plus de 400 patients sont passés entre leurs mains, sur lesquels ils ont effectué des contrôles constants. Des gens de toute l’Espagne, car, même si le laboratoire et les équipements sont situés à Madrid, l’unité est à la disposition des utilisateurs d’autres territoires du réseau de santé HM Hospitales comme Barcelone, La Corogne ou Málaga. PLUS D’INFORMATIONS news Oui La lutte pour avoir des soins palliatifs en Afrique : “Il meurt en criant de douleur” news Oui Le désespoir d’accéder à une thérapie contre le cancer : “Il y en a qui vont en Chine” news Non Nouvelle technique pour traiter les tumeurs cancéreuses du sein sans opération en l’hôpital de Guadalajara Malgré l’innovation latente en matière de santé, l’oncologue veut préciser que les tests ne sont pas exclusifs, et Peinado souligne que les analyses de diagnostic moléculaire ne sont pas destinées et ne peuvent pas pour le moment remplacer les tests traditionnels. “Il s’agit d’un outil pour les compléter et les améliorer, affiner le diagnostic et atteindre réellement là où les tests traditionnels jusqu’à aujourd’hui n’étaient pas en mesure d’atteindre.” Une banque génétique pour progresser dans la recherche en oncologie Parce que les futures recherches en oncologie pour les personnes en bonne santé suivent la voie de la technologie des biopsies liquides, l’unité de diagnostic et de prévention oncologique hyperprécoce de l’hôpital HM envisage de créer un espace unique dans notre pays : une sérothèque. Ce site est constitué d’une collection génétique d’échantillons et de données provenant de patients sains qui ont été placés sous la protection de tests de diagnostic moléculaire, afin que ces informations permettent de tester de nouveaux développements futurs et de comparer l’efficacité des différentes méthodes et technologies. de différents scénarios d’application. «Actuellement, pour la recherche dans ce domaine, il n’existe pas en Espagne de bibliothèque de personnes en bonne santé ayant préalablement été testées avec un test de diagnostic hyper-précoce. Développer cette collection avec les informations cliniques associées accélérerait le développement de nouveaux tests et aiderait à simuler et à comparer différentes circonstances”, explique Paloma Peinado. Le problème auquel ils sont confrontés est qu’un grand nombre d’échantillons sont nécessaires, il s’agit donc pour l’instant d’un « projet futur ». “Nous parlons d’analyser des personnes en bonne santé, dont, heureusement, seul un petit pourcentage développera un cancer au cours de leur vie”, conclut Peinado.


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