Comment de nouveaux tests de prééclampsie ouvrent la porte à de meilleurs soins de grossesse

La Food and Drug Administration (FDA) a récemment approuvé un nouveau test sanguin, développé par la société Thermo Fisherpour identifier les femmes enceintes à haut risque de développer une prééclampsie. Prééclampsie est une complication dangereuse de la grossesse qui comprend l’hypertension artérielle, des signes de lésions rénales et d’autres indications de lésions organiques qui peuvent être mortelles pour la mère et le bébé si elles ne sont pas traitées.

Pour mieux comprendre comment le test sanguin nouvellement approuvé peut être bénéfique pour les femmes enceintes, j’ai parlé au Dr. Matthias WipfPDG et co-fondateur de Diagnostic MOMM, une entreprise qui développe un test sanguin basé sur les mêmes biomarqueurs que ceux utilisés par Thermo Fisher. Le Dr Wipf a expliqué qu’en utilisant ces biomarqueurs, le rapport entre deux protéines, vous pouvez déterminer le moment de l’apparition de la maladie avec une précision beaucoup plus élevée que n’importe laquelle des méthodes actuelles. Ceux-ci sont basés sur des symptômes tels que l’hypertension artérielle, l’enflure, la vision floue et la présence de protéines dans l’urine. Ensemble, les symptômes sont des indicateurs forts de la prééclampsie, mais peuvent également être dus à d’autres conditions. La prééclampsie peut entraîner de graves problèmes de santé non seulement pour la mère mais aussi pour le bébé, comme des complications dues à un ralentissement de la croissance fœtale. De plus, le placenta peut se séparer de l’utérus trop tôt et la mère peut subir des lésions organiques, des convulsions et tomber dans le coma. Aujourd’hui, il n’y a pas d’autre traitement que d’accoucher, ce qui peut être problématique si le bébé est prématuré. Il est très difficile de trouver le moment optimal de l’accouchement car il s’agit d’un équilibre délicat entre la nécessité pour le bébé de rester le plus longtemps possible dans l’utérus pour son développement et le risque accru pour la vie de la mère en attendant. Le nouveau test sanguin de diagnostic peut être une aide précieuse pour identifier le moment optimal pour la délivrance.

Aujourd’hui, lorsqu’une femme enceinte développe une prééclampsie, elle est immédiatement hospitalisée pour une surveillance étroite. C’est à la fois difficile pour la femme et coûteux pour le système de santé. En obtenant un moment plus précis du début, il sera possible de retarder l’hospitalisation.

Depuis 2019, le test de Thermo Fisher est recommandé et les frais liés à son utilisation sont remboursés par les assurances dans de nombreux pays d’Europe, dès qu’une prééclampsie est suspectée. La technologie développée par MOMM Diagnostics utilise les mêmes biomarqueurs que Thermo Fisher mais MOMM Diagnostics a appliqué un petit test dit à flux latéral (LFA), ce qui signifie que, contrairement au test Thermo Fisher, il n’est pas nécessaire d’avoir un grand équipement de laboratoire. La plupart d’entre nous connaissent les LFA grâce au kit de test à domicile Covid. La principale différence entre le test Covid et le test de prééclampsie, outre la mesure de différents biomarqueurs, est que dans le cas de la prééclampsie, les concentrations des biomarqueurs sont extrêmement faibles. Wipf et son équipe ont donc développé un système de lecture électrochimique de la taille d’un smartphone pour rendre possible la lecture de la concentration en biomarqueurs. Ce système sera plus petit et moins cher que l’équipement de laboratoire proposé par d’autres sociétés, et le résultat peut être livré en 20 minutes. Cela permettra aux femmes d’obtenir immédiatement les résultats lors de la consultation de leur médecin.

Une autre application possible de ces nouveaux tests sanguins est d’être utilisé pour le dépistage vers la fin du premier trimestre de la grossesse. Si un risque accru de prééclampsie est détecté tôt, il est possible que prendre de l’aspirine peut prévenir la maladie. La prise d’aspirine n’est normalement pas recommandée pour les femmes enceintes, mais les effets négatifs potentiels doivent être mis en balance avec les conséquences graves de la prééclampsie.

Le système de MOMM Diagnostics n’est pas encore complètement développé et nécessitera une validation clinique avant de pouvoir entrer sur le marché. L’approbation de la FDA sera désormais plus facile en raison de l’approbation récente de Thermo Fisher et est prévue pour 2025, et le plan actuel pour MOMM Diagnostics est d’entrer sur le marché américain en 2026. En raison du coût inférieur, le Dr Wipf et son L’équipe espère servir principalement les communautés ayant des besoins plus élevés en soins de santé abordables.

Suivez-moi sur Twitter ou LinkedIn. Vérifier mon site Internet ou certains de mes autres travaux ici.