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Comment les bactéries dormantes reviennent à la vie

Comment les bactéries dormantes reviennent à la vie

Une illustration 3D de Bacillus anthracis, la bactérie sporulée qui cause l’anthrax. Des chercheurs de la Harvard Medical School ont découvert un capteur cellulaire qui permet aux spores bactériennes de détecter les nutriments et de se réveiller de la dormance. Cette découverte pourrait aider à empêcher les bactéries dormantes dangereuses de provoquer des épidémies.

La recherche fournit des réponses au mystère de longue date des spores bactériennes, éclairant de nouvelles voies pour la prévention des maladies.

  • Les bactéries inertes et endormies – ou spores – peuvent survivre pendant des années, voire des siècles, sans nutriments, résistant à la chaleur, aux rayons UV, aux antibiotiques et à d’autres produits chimiques agressifs.
  • Comment les spores reviennent à la vie est un mystère qui dure depuis un siècle.
  • De nouvelles recherches identifient comment les protéines des capteurs ravivent les bactéries dormantes.
  • La découverte ouvre de nouvelles voies pour lutter contre la résistance des spores aux antibiotiques et à la stérilisation.
  • Les résultats peuvent éclairer de nouvelles stratégies pour prévenir les infections et la détérioration des aliments.

En résolvant une énigme qui a confondu les biologistes depuis que les spores bactériennes – des bactéries inertes et endormies – ont été décrites pour la première fois il y a plus de 150 ans, des chercheurs de la Harvard Medical School ont découvert un nouveau type de capteur cellulaire qui permet aux spores de détecter la présence de nutriments dans leur environnement et rapidement reprendre vie.

Il s’avère que ces capteurs servent également de canaux à travers la membrane et restent fermés pendant la dormance mais s’ouvrent rapidement lorsqu’ils détectent des nutriments. Une fois ouverts, les canaux permettent aux ions chargés électriquement de s’écouler à travers la membrane cellulaire, déclenchant la perte des couches de spores protectrices et l’activation des processus métaboliques après des années, voire des siècles, de dormance.

Les conclusions de l’équipe, publiées récemment dans la revue Sciencepourraient aider à éclairer la conception de moyens d’empêcher les spores bactériennes dangereuses de rester en sommeil pendant des mois, voire des années, avant de se réveiller à nouveau et de provoquer des épidémies.

“Cette découverte résout une énigme vieille de plus d’un siècle”, a déclaré l’auteur principal de l’étude, David Rudner, professeur de microbiologie à l’Institut Blavatnik du HMS. “Comment les bactéries détectent-elles les changements dans leur environnement et agissent-elles pour sortir de la dormance lorsque leurs systèmes sont presque complètement arrêtés à l’intérieur d’un boîtier protecteur?”

Comment les bactéries endormies reviennent à la vie

Pour survivre à des conditions environnementales défavorables, certaines bactéries entrent en dormance et deviennent des spores, avec des processus biologiques suspendus et des couches d’armure protectrice autour de la cellule.

Ces mini-forteresses biologiquement inertes permettent aux bactéries d’attendre les périodes de famine et de se protéger des ravages de la chaleur extrême, des périodes de sécheresse, des rayons UV, des produits chimiques agressifs et des antibiotiques.

Depuis plus d’un siècle, les scientifiques savent que lorsque les spores détectent des nutriments dans leur environnement, elles perdent rapidement leurs couches protectrices et rallument leurs moteurs métaboliques. Bien que le capteur qui leur permet de détecter les nutriments ait été découvert il y a près de 50 ans, les moyens de délivrer le signal de réveil et la manière dont ce signal déclenche la renaissance bactérienne restaient un mystère.

Dans la plupart des cas, la signalisation repose sur l’activité métabolique et implique souvent des gènes codant pour des protéines pour fabriquer des molécules de signalisation spécifiques. Cependant, ces processus sont tous bloqués à l’intérieur d’une bactérie dormante, ce qui soulève la question de savoir comment le signal induit le réveil de la bactérie endormie.

Dans cette étude, Rudner et son équipe ont découvert que le capteur de nutriments lui-même s’assemble dans un conduit qui ouvre la cellule pour les affaires. En réponse aux nutriments, le conduit, un canal membranaire, s’ouvre, permettant aux ions de s’échapper de l’intérieur des spores. Cela déclenche une cascade de réactions qui permettent à la cellule dormante de se débarrasser de son armure protectrice et de reprendre sa croissance.

Les scientifiques ont utilisé plusieurs pistes pour suivre les rebondissements du mystère. Ils ont déployé des outils d’intelligence artificielle pour prédire la structure du complexe de capteurs complexe, une structure faite de cinq copies de la même protéine capteur. Ils ont appliqué

apprentissage automatique
L’apprentissage automatique est un sous-ensemble de l’intelligence artificielle (IA) qui traite du développement d’algorithmes et de modèles statistiques qui permettent aux ordinateurs d’apprendre à partir de données et de faire des prédictions ou des décisions sans être explicitement programmés pour le faire. L’apprentissage automatique est utilisé pour identifier des modèles dans les données, classer les données dans différentes catégories ou faire des prédictions sur des événements futurs. Il peut être classé en trois principaux types d’apprentissage : l’apprentissage supervisé, non supervisé et par renforcement.

” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>apprentissageautomatique[{“attribute=””>machinelearning pour identifier les interactions entre les sous-unités qui composent le canal. Ils ont également utilisé des techniques d’édition de gènes pour inciter les bactéries à produire des capteurs mutants afin de tester la façon dont les prédictions informatiques se sont déroulées dans les cellules vivantes.

“Ce que j’aime dans la science, c’est quand vous faites une découverte et que soudainement toutes ces observations disparates qui n’ont pas de sens se mettent soudainement en place”, a déclaré Rudner. “C’est comme si vous travailliez sur un puzzle, et vous trouvez où va une pièce et tout à coup vous pouvez insérer six autres pièces très rapidement.”

Rudner a décrit le processus de découverte dans ce cas comme une série d’observations déconcertantes qui ont lentement pris forme, grâce à une équipe de chercheurs aux perspectives diverses travaillant ensemble en synergie.

En cours de route, ils ont continué à faire des observations surprenantes qui les ont déconcertés, des indices suggérant des réponses qui ne semblaient pas pouvoir être vraies.

Assembler les indices ensemble

Un premier indice est apparu lorsque Yongqiang Gao, un chercheur HMS du laboratoire Rudner, menait une série d’expériences avec le microbe. Bacillus subtilis trouve couramment dans le sol et un cousin de la bactérie qui cause

anthrax
L’anthrax est une maladie infectieuse grave causée par une bactérie en forme de bâtonnet connue sous le nom de Bacillus anthracis. Bien que cela soit rare, les gens peuvent contracter l’anthrax s’ils entrent en contact avec des animaux infectés ou des produits d’origine animale contaminés. Les symptômes commencent entre un jour et deux mois après que l’infection a été contractée.

” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>anthrax[{“attribute=””>anthrax. Gao a introduit des gènes d’autres bactéries qui forment des spores dans B. subtilis pour explorer l’idée que les protéines incompatibles produites interféreraient avec la germination. À sa grande surprise, Gao a découvert que dans certains cas, les spores bactériennes se réveillaient parfaitement avec un ensemble de protéines provenant d’une bactérie apparentée de loin.

Lior Artzi, un boursier postdoctoral du laboratoire au moment de cette recherche, a proposé une explication à la découverte de Gao. Et si le capteur était une sorte de récepteur qui agissait comme une porte fermée jusqu’à ce qu’il détecte un signal, dans ce cas un nutriment comme un sucre ou un aminé

acide
Toute substance qui, lorsqu’elle est dissoute dans l’eau, donne un pH inférieur à 7,0 ou donne un ion hydrogène.

” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>acide[{“attribute=””>acid? Une fois que le capteur se lie au nutriment, la porte s’ouvre, permettant aux ions de sortir de la spore.

En d’autres termes, les protéines de bactéries éloignées n’auraient pas besoin d’interagir avec des bactéries non appariées. B. subtilis protéines de spores, mais répondent plutôt simplement aux changements de l’état électrique de la spore lorsque les ions commencent à circuler.

Rudner était initialement sceptique quant à cette hypothèse car le récepteur ne correspondait pas au profil. Il n’avait presque aucune des caractéristiques d’un canal ionique. Mais Artzi a fait valoir que le capteur pourrait être composé de plusieurs copies de la sous-unité travaillant ensemble dans une structure plus complexe.

L’IA est entrée dans le chat

Un autre postdoctorant, Jeremy Amon, l’un des premiers à adopter AlphaFold, un outil d’IA capable de prédire la structure des protéines et des complexes protéiques, étudiait également la germination des spores et était prêt à étudier le capteur de nutriments.

L’outil a prédit qu’une sous-unité particulière du récepteur s’assemble en un anneau à cinq unités connu sous le nom de pentamère. La structure prédite comprenait un canal au milieu qui pourrait permettre aux ions de traverser la membrane de la spore. La prédiction de l’outil d’IA était exactement ce qu’Artzi avait soupçonné.

Gao, Artzi et Amon se sont ensuite associés pour tester le modèle généré par l’IA. Ils ont travaillé en étroite collaboration avec un troisième postdoctorant, Fernando Ramírez-Guadiana et les groupes d’Andrew Kruse, professeur HMS de chimie biologique et de pharmacologie moléculaire, et de la biologiste computationnelle Deborah Marks, professeure associée HMS de biologie des systèmes.

Ils ont conçu des spores avec des sous-unités de récepteurs altérées censées élargir le canal membranaire et ont découvert que les spores se réveillaient en l’absence de signaux de nutriments. D’un autre côté, ils ont généré des sous-unités mutantes qui, selon eux, réduiraient l’ouverture du canal. Ces spores n’ont pas réussi à ouvrir la porte pour libérer des ions et se réveiller de la stase en présence de nombreux nutriments pour les sortir de la dormance.

En d’autres termes, un léger écart par rapport à la configuration prévue du complexe plié pourrait laisser la porte bloquée ouverte ou fermée, la rendant inutile comme outil pour réveiller les bactéries dormantes.

Implications pour la santé humaine et la sécurité alimentaire

Comprendre comment les bactéries dormantes reviennent à la vie n’est pas seulement un casse-tête intellectuellement tentant, a déclaré Rudner, mais un casse-tête avec des implications importantes pour la santé humaine. Un certain nombre de bactéries capables d’entrer en dormance profonde pendant des périodes de temps sont des agents pathogènes dangereux, voire mortels : La forme blanche poudreuse de l’anthrax militarisé est composée de spores bactériennes.

Un autre agent pathogène sporulé dangereux est Clostridioides difficile, qui provoque des diarrhées et des colites potentiellement mortelles. Maladie de C. difficile survient généralement après l’utilisation d’antibiotiques qui tuent de nombreuses bactéries intestinales mais sont inutiles contre les spores dormantes. Après le traitement, C. difficile se réveille de sa dormance et peut fleurir, souvent avec des conséquences catastrophiques.

L’éradication des spores est également un défi central dans les usines agroalimentaires car les bactéries dormantes peuvent résister à la stérilisation en raison de leur armure protectrice et de leur état déshydraté. Si la stérilisation échoue, la germination et la croissance peuvent provoquer de graves maladies d’origine alimentaire et des pertes financières massives.

Comprendre comment les spores détectent les nutriments et sortent rapidement de la dormance peut permettre aux chercheurs de développer des moyens de déclencher la germination tôt, ce qui permet de stériliser les bactéries ou de bloquer la germination, en gardant les bactéries piégées à l’intérieur de leurs coquilles protectrices, incapables de se développer, de se reproduire et de gâcher les aliments ou provoquer une maladie.

Référence : « Bacterial Spore Germination Receptors Are Nutrient-Gated Ion Channels » par Yongqiang Gao, Jeremy D. Amon, Lior Artzi, Fernando H. Ramirez-Guadiana, Kelly P. Brock, Joshua C. Cofsky, Deborah S. Marks, Andrew C Amon Kruse et David Z. Rudner, 27 avril 2023, Science.
DOI : 10.1126/science.adg9829

Parmi les autres auteurs figurent Kelly Brock et Joshua Cofsky, du HMS.

Le soutien à ce travail provient du

Instituts nationaux de la santé
Les National Institutes of Health (NIH) sont la principale agence du gouvernement des États-Unis responsable de la recherche biomédicale et de la santé publique. Fondée en 1887, elle fait partie du département américain de la Santé et des Services sociaux. Le NIH mène ses propres recherches scientifiques par le biais de son programme de recherche intra-muros (IRP) et fournit un financement majeur de la recherche biomédicale à des installations de recherche non NIH par le biais de son programme de recherche extra-muros. Avec 27 instituts et centres différents sous son égide, le NIH couvre un large éventail de recherches liées à la santé, y compris des maladies spécifiques, la santé de la population, la recherche clinique et les processus biologiques fondamentaux. Sa mission est de rechercher des connaissances fondamentales sur la nature et le comportement des systèmes vivants et l’application de ces connaissances pour améliorer la santé, prolonger la vie et réduire les maladies et les incapacités.

” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>Institutsnationauxdelasanté[{“attribute=””>NationalInstitutesofHealth subventions GM086466, GM127399, GM122512, AI171308 (DZR), AI164647 (DZR, ACK, DSM) et des fonds de la Harvard Medical School Dean’s Initiative. Amon a été financé par la subvention F32GM130003 des National Institutes of Health. Artzi était membre de la Simons Foundation de la Life Sciences Research Foundation.

2023-05-12 00:55:41
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