Qu’est-ce que la démence frontotemporale ?
La démence frontotemporale est une maladie qui provoque une dégénérescence progressive des lobes frontaux et temporaux du cerveau. Contrairement à d’autres types de démence, comme la maladie d’Alzheimer, qui affectent principalement la mémoire, la FTD a un impact sur le comportement, la personnalité et le langage.
Les symptômes incluent :
- Changements de comportement: difficulté à reconnaître les normes sociales ou à faire preuve d’empathie ;
- Troubles du langage: difficulté à parler ou à trouver les mots ;
- Déclin cognitif: problèmes à prendre des décisions ou à planifier des tâches.
Bien qu’il n’existe toujours pas de remède, les traitements palliatifs peuvent aider à soulager les symptômes. Selon les experts, le soutien émotionnel et l’adaptation à la routine sont cruciaux pour la qualité de vie des patients et de leurs familles.
Comment Bruce Willis a-t-il géré sa maladie ?
Depuis son diagnostic, la famille de Bruce Willis a joué un rôle essentiel. Emma Heming, sa femme, a révélé dans des interviews que leurs plus jeunes filles, Mabel, 12 ans, et Evelyn, 10 ans, sont conscientes de la gravité de la situation et s’efforcent de créer des souvenirs heureux. “Ils savent que leur père ne va pas s’améliorer, mais ils veulent profiter au maximum du temps dont ils disposent”, a commenté Emma.
Les filles aînées de l’acteur, issues de son mariage avec Demi Moore, ont également manifesté leur soutien. Rumer, Scout et Tallulah partagent souvent des photos de moments en famille, montrant leur unité face aux défis. “C’est devenu une nouvelle normalité pour nous tous”, a déclaré Emma.
Malgré les limites, Bruce participe toujours à des activités simples, comme des promenades en plein air et des interactions avec ses proches, toujours entouré de soins et d’amour.
Quelle est l’espérance de vie et le traitement ?
La progression de la FTD varie d’un patient à l’autre. En général, l’espérance de vie après le diagnostic est de 7 à 13 ans. Bien qu’il n’existe aucun remède, les thérapies multidisciplinaires contribuent à améliorer la qualité de vie.
La gestion comprend :
- Physiothérapie et ergothérapie: pour préserver les capacités motrices et cognitives ;
- Soutien psychologique: pour le patient et les membres de sa famille ;
- Surveillance médicale continue: pour suivre la progression de la maladie et traiter les symptômes associés.
Emma Heming a souligné lors d’entretiens l’importance d’accepter la réalité et de trouver des moyens d’adapter la routine. « Nous nous efforçons de créer de bons moments tant que nous le pouvons », a-t-elle déclaré.
Le diagnostic de Bruce Willis a mis en lumière une maladie peu connue qui touche des milliers de familles à travers le monde. Son histoire souligne l’importance de sensibiliser les gens à la démence frontotemporale et à son impact émotionnel sur l’entourage du patient.
Grâce au soutien familial et aux adaptations, Bruce continue de vivre entouré d’amour et de soins. Son parcours inspire non seulement les fans, mais aussi d’autres familles confrontées à des défis similaires.
A lire aussi :
Spondylarthrite ankylosante : comprendre la maladie incurable qui accompagne Zé Felipe
Evaristo Costa : comprendre la maladie qui a fait perdre plus de 20 kg au journaliste