- L’agonisme inverse de CB1 est un mécanisme cliniquement validé pour induire la perte de poids.
- CRB-913 est nettement plus limité à la périphérie que le monlunabant et le rimonabant.
- L’essai de phase 1 SAD/MAD devrait être achevé au troisième trimestre 2025 et l’étude de détermination de la plage de doses de phase 1b devrait être achevée au second semestre 2026.
Une société spécialisée dans l’oncologie et l’obésité, a annoncé aujourd’hui le dosage du premier sujet dans la partie à dose unique ascendante / doses multiples ascendantes (SAD/MAD) de l’essai de phase 1 du CRB-913 pour le traitement de l’obésité. L’étude est menée aux États-Unis dans le cadre d’un IND ouvert.Le CRB-913 est un médicament agoniste inverse du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1) de deuxième génération, hautement limité à la périphérie, conçu pour traiter l’obésité. L’agonisme inverse de CB1 est un mécanisme cliniquement validé pour induire la perte de poids, mais la première génération de cette classe (par exemple, le rimonabant) a été abandonnée en raison du risque potentiel d’événements indésirables neuropsychiatriques. Une deuxième génération d’agonistes inverses de CB1 à restriction périphérique est maintenant explorée (par exemple, le monlunabant et le CRB-913).Des données précliniques présentées à l’Obesity Week 2024 ont démontré que le CRB-913 est nettement plus limité à la périphérie que le monlunabant et le rimonabant. Dans des modèles non cliniques, le CRB-913 a un rapport cerveau/plasma cinquante fois inférieur à celui du rimonabant et est quinze fois plus limité à la périphérie que le monlunabant.
La partie SAD/MAD de l’essai de phase 1 devrait être achevée au troisième trimestre de cette année et la société prévoit de commencer une étude de détermination de la plage de doses de phase 1b au quatrième trimestre 2025. L’étude de détermination de la plage de doses devrait être achevée au second semestre 2026.L’agonisme inverse de CB1 est un mécanisme cliniquement validé pour induire la perte de poids. Une deuxième génération d’agonistes inverses de CB1 à restriction périphérique est maintenant explorée. Des données précliniques ont démontré que le CRB-913 est nettement plus limité à la périphérie que le monlunabant et le rimonabant. Dans des modèles non cliniques, le CRB-913 a un rapport cerveau/plasma cinquante fois inférieur à celui du rimonabant.
CRB-913 : Un nouvel espoir dans la lutte contre l’obésité
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Une société spécialisée en oncologie et obésité a annoncé le dosage du premier sujet dans la partie à dose unique ascendante/doses multiples ascendantes (SAD/MAD) de l’essai de phase 1 du CRB-913 pour le traitement de l’obésité. Le CRB-913 est un agoniste inverse du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1) de deuxième génération, conçu pour traiter l’obésité [[1]].
L’agonisme inverse de CB1 pour la perte de poids
L’agonisme inverse de CB1 est un mécanisme cliniquement validé pour induire la perte de poids. Des essais précliniques ont démontré l’efficacité potentielle du CRB-913 [[3]].
CRB-913 : Une version améliorée
Le CRB-913 est nettement plus limité à la périphérie que le monlunabant et le rimonabant.Il présente un rapport cerveau/plasma cinquante fois inférieur à celui du rimonabant dans des modèles non cliniques, et est quinze fois plus limité à la périphérie que le monlunabant [[1]].
Calendrier des essais cliniques
la partie SAD/MAD de l’essai de phase 1 devrait être achevée au troisième trimestre 2025.
L’étude de détermination de la plage de doses de phase 1b devrait être achevée au second semestre 2026 [[1]].
FAQ
Qu’est-ce que le CRB-913 ?
C’est un médicament agoniste inverse du récepteur CB1 de deuxième génération, développé pour traiter l’obésité.
Pourquoi les médicaments CB1 précédents ont-ils été abandonnés ?
En raison du risque potentiel d’effets secondaires neuropsychiatriques.
Qu’est-ce qui différencie le CRB-913 des médicaments précédents ?
Il est plus limité à la périphérie, réduisant les effets sur le cerveau.
Quelles sont les prochaines étapes des essais cliniques ?
L’essai de Phase 1 SAD/MAD devrait être terminé au troisième trimestre 2025 et l’étude de détermination de la plage de doses de phase 1b est prévue pour le second semestre 2026.