Il existe de grandes différences entre les pays européens quant à la mesure dans laquelle les nouveaux médicaments bénéficient des décisions nationales nécessaires pour être utilisés dans le domaine des soins de santé. C’est ce que montre le rapport annuel WAIT de l’EFPIA, l’association professionnelle européenne des entreprises pharmaceutiques.
L’analyse européenne a été réalisée par la société d’analyse IQVIA pour le compte de l’EFPIA. L’analyse de cette année est basée sur les 167 nouveaux médicaments approuvés par l’Agence européenne des médicaments (EMA) entre 2019 et 2022 et mesure dans quelle mesure ces médicaments étaient disponibles pour les patients de 36 pays d’Europe en janvier 2024. Les décisions cartographiées sont de savoir si le médicament a bénéficié d’une subvention publique ou d’une recommandation nationale dans chaque pays.
De grandes différences entre les pays
Les différences entre les pays sont très importantes, ce qui est dû en partie aux systèmes pharmaceutiques des différents pays. Dans des pays comme l’Allemagne, l’Italie et l’Autriche, les patients ont accès à la grande majorité des médicaments, tandis que dans certains pays, principalement en Europe de l’Est, les patients ont très peu accès aux nouveaux médicaments. Il existe également des différences en ce qui concerne le délai nécessaire à la mise à disposition d’un médicament autorisé, ce qui concerne surtout les patients d’Europe du Sud et de l’Est.
En Suède, 84 des nouveaux médicaments étaient disponibles en janvier 2024, soit subventionnés au niveau national sur décision de l’Agence des prestations dentaires et pharmaceutiques, soit recommandés positivement par les conseils régionaux du NT. Cela correspond à 50 pour cent des nouveaux médicaments approuvés par l’EMA au cours de la période de mesure. Dans 12 pays, une proportion plus élevée de médicaments était disponible. L’analyse de cette année montre une tendance générale, dans un certain nombre de pays d’Europe, à une proportion plus faible de médicaments parvenus aux patients.
– Il est clair que le système suédois d’admission de nouveaux médicaments, divisé en systèmes distincts pour les médicaments bénéficiant d’une prestation et pour les médicaments sur demande, est remis en question et doit être modernisé. L’absence de changements concrets affecte davantage les patients atteints de maladies rares, explique Karolina Antonov, responsable de l’analyse et PDG par intérim de Lif.
Les médicaments spécialisés ne parviennent pas aux patients
Comme dans les rapports précédents, la possibilité d’utiliser des médicaments pour des traitements ciblant des maladies rares est très limitée. Selon l’analyse, 10 des 47 médicaments autorisés pendant la période de mesure pour les maladies rares en dehors du domaine du cancer sont disponibles en Suède. Le rapport montre que davantage de médicaments orphelins de ce type peuvent être utilisés dans 18 autres pays.
Comme les années précédentes, Lif complétera l’analyse européenne en produisant une analyse approfondie de la disponibilité de nouveaux médicaments pour les patients suédois. L’analyse suédoise vise à mieux comprendre les raisons sous-jacentes pour lesquelles certains médicaments ne sont pas disponibles en Suède.
– Il se pourrait, par exemple, qu’une entreprise n’ait pas eu la possibilité d’adapter le prix aux conditions suédoises et ait donc dû retirer sa demande, ou qu’elle ait choisi d’attendre pour lancer le médicament en Suède, explique Karolina Antonov.
