Pourquoi es-tu devenu collectionneur ?
Tamar : « En 2010, j’ai développé des plaintes et j’ai été orientée vers le neurologue de l’hôpital Ikazia. Une série de tests ont ensuite été effectués pour déterminer si j’avais une tumeur au cerveau, la SEP, la maladie de Parkinson, la maladie de Lyme ou une infection bactérienne. Initialement, le diagnostic provisoire était une myélite transverse. Mon neurologue m’a recommandé un deuxième avis chez Erasmus MC. J’y ai notamment subi une ponction lombaire, mais cela n’a pas non plus permis de poser un diagnostic.
Dans la salle d’attente du MC Erasmus, j’ai vu un dépliant du Fonds National MS. Ils cherchaient des collectionneurs. À ce moment-là, j’étais plutôt soulagé de ne pas avoir reçu de diagnostic de SEP. C’était comme un soulagement et je voulais faire quelque chose pour les personnes qui reçoivent ce diagnostic. C’est comme ça que je me suis inscrit en tant que collectionneur.
Finalement, après d’autres tests, mon propre neurologue à l’hôpital d’Ikazia m’a diagnostiqué une SEP. Cela n’a fait que changer ma motivation à collectionner. Ce n’était pas seulement pour les autres, mais aussi pour moi-même : je voulais faire une différence dans la lutte contre la SEP.
Quelle est votre expérience en tant que collectionneur pour le National MS Fund ?
Tamar : « Lorsque j’ai commencé en 2010, j’étais la seule collectionneuse du Zuid-Beijerland. Mes enfants et mes parents m’ont souvent aidé. C’était vraiment quelque chose que nous faisions ensemble. Heureusement, le nombre de collectionneurs a rapidement augmenté et nous comptons désormais ici une trentaine de collectionneurs actifs !
Au début, j’ai remis ma boîte de collecte à un coordinateur à Nieuw-Beijerland. Plus tard, je suis devenue coordinatrice de collecte dans le Zuid-Beijerland, avec une autre dame. Nous faisons cela ensemble depuis des années, mais l’année dernière, j’ai décidé de lui passer le relais. Je collectionne toujours, mais sans le rôle de coordination.
Ce que j’aime dans la collection, c’est que cela ne prend pas beaucoup de temps, mais cela donne beaucoup de satisfaction. Ça fait du bien de faire quelque chose pour une bonne cause. De nos jours, la combinaison de la traditionnelle boîte de collecte et du QR code fonctionne également très bien. Les gens ont de moins en moins d’argent liquide à la maison, mais avec un code QR, les gens peuvent toujours faire un don.
Enfin, je tiens à souligner qu’il n’est pas nécessaire d’avoir MS pour collecter des fonds auprès du Fonds national MS. C’est une question d’implication et de volonté de signifier quelque chose pour les autres.
L’histoire de Tamar montre à quel point les expériences personnelles et l’implication vont de pair dans le travail bénévole. Que vous souffriez ou non de SEP, chacun peut faire une différence dans la lutte contre cette maladie. Envisagez-vous également de collecter pour le Fonds national contre la SEP ? Tamar prouve que même quelques heures de votre temps peuvent avoir un impact important. Allez-vous aider ?
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