De nouveaux algorithmes pour différencier plus précisément les maladies neurodégénératives – Santé et Médecine

La découverte de biomarqueurs permettant de distinguer de manière fiable les maladies neurodégénératives facilite un diagnostic plus précoce et plus précis, et sert en même temps de support à la conception de nouvelles stratégies thérapeutiques axées sur la médecine de précision dans ce type de pathologies.

Les tauopathies sont un groupe de maladies neurodégénératives caractérisées par l’agrégation anormale de la protéine tau associée aux microtubules dans les neurones et les cellules gliales. Les tauopathies primaires et secondaires se distinguent généralement en fonction de la composition moléculaire des agrégats de tau et de la cooccurrence d’autres dépôts de protéines, entre autres facteurs. Il s’agit principalement de maladies généralement associées à des troubles du mouvement, mais dont les symptômes peuvent souvent être confondus avec ceux de la maladie d’Alzheimer, ce qui rend difficile un diagnostic précis.

Afin de surmonter ce type d’obstacles, des chercheurs de l’hôpital universitaire Ludwig-Maximilians (LMU) de Munich (Allemagne) ont trouvé des biomarqueurs qui nous permettent de distinguer de manière fiable les deux maladies, mais uniquement avec les données d’une technique d’imagerie spécifique appelée CT. balayage. émission de positons (PET).

“Le nouvel algorithme de diagnostic que nous avons développé nous permet de différencier plus précisément la maladie d’Alzheimer des tauopathies primaires, facilitant ainsi un diagnostic plus précoce et plus précis et soutenant des stratégies de traitement personnalisées.“, a fait remarquer le chercheur principal, le prof. Matthias Brendel, directeur par intérim du Département de médecine nucléaire et membre du pôle d’excellence SyNergy.

Plus précisément, l’étude, publiée dans la revue « Alzheimer’s and Dementia », démontre que la protéine tau peut être identifiée avec le nouveau traceur Tau Tau même dans les tauopathies à quatre répétitions, mais pas dans le liquide céphalo-rachidien, mais dans des zones très spécifiques du cerveau. connues sous le nom de régions cérébrales sous-corticales. Précisément, dans la maladie d’Alzheimer et les tauopathies primaires à 4 répétitions, de grands agrégats pathologiques de la protéine tau se trouvent dans le cerveau. Depuis des décennies, les protéines tau présentes dans la maladie d’Alzheimer peuvent être détectées en analysant le liquide céphalo-rachidien (LCR) du patient.

De plus, les chercheurs ont découvert de nouveaux biomarqueurs indiquant la présence d’une tauopathie à 4 répétitions. “Le diagnostic devient vraiment efficace lorsqu’on examine une combinaison d’analyses du liquide céphalo-rachidien, de biomarqueurs innovants et de signaux TEP dans les régions sous-corticales.“, a déclaré le professeur. Brendel. ““Nous pouvons alors reconnaître une tauopathie à 4 répétitions avec un haut degré de certitude.”. “Actuellement, les tauopathies primaires à 4 répétitions sont diagnostiquées presque exclusivement à l’aide de critères cliniques, sans biomarqueurs spécifiques permettant un diagnostic concluant chez les patients”selon le co-auteur principal, le Dr Nicolai Franzmeier.

En conclusion, cette étude a pu démontrer que la combinaison du modèle de liaison PET-tau spécifique à la maladie et du statut p-tau dans le liquide céphalo-rachidien peut être utilisée comme algorithme de diagnostic fiable basé sur des biomarqueurs pour différencier l’EA du 4RT. En outre, nous avons démontré que le statut tau-PET en phase précoce et, dans une moindre mesure, le statut t-tau du liquide céphalo-rachidien pourraient être utilisés comme biomarqueurs de soutien des lésions neuronales pour l’identification de la MA. LDB(SyM)