Une équipe dirigée par Stanford a trouvé deux anticorps qui peuvent travailler ensemble pour vaincre toutes les variantes SARS-COV-2. Des recherches supplémentaires sont nécessaires, mais l’approche pourrait aider à développer des traitements pour suivre le rythme des virus en évolution.
Le virus qui provoque le Covid-19 a été très bon à muter pour continuer à infecter les gens – si bon que la plupart des traitements d’anticorps se sont développés pendant la pandémie ne sont plus efficaces. Maintenant, une équipe dirigée par des chercheurs de l’Université de Stanford a peut-être trouvé un moyen de déterminer le virus en constante évolution et de développer des traitements durables.
Les chercheurs ont découvert une méthode pour utiliser deux anticorps, l’un pour servir de type d’ancre en s’attachant à une zone du virus qui ne change pas beaucoup et une autre pour inhiber la capacité du virus à infecter les cellules. Cet appariement des anticorps s’est avéré efficace contre le virus SARS-COV-2 initial qui a provoqué la pandémie et toutes ses variantes par omicron dans les tests de laboratoire. Les résultats sont détaillés dans le journal Médecine translationnelle scientifique.
“Face à un virus en constante évolution, nous avons conçu une nouvelle génération de thérapies qui ont la capacité d’être résistante à l’évolution virale, qui pourrait être utile de nombreuses années plus tard pour le traitement des personnes infectées par le SARS-CoV-2”, a déclaré Christopher O. Barnes, auteur principal de l’étude, professeur adjoint de biologie à la Stanford School of Humanités et aux sciences et aux érartins de Stanford.
Une option négligée
L’équipe dirigée par Barnes et le premier auteur Adonis Rubio, un doctorant de la Stanford School of Medicine, a mené cette enquête en utilisant des anticorps donnés de patients qui s’étaient remis auprès de Covid-19. Analysant comment ces anticorps interagissaient avec le virus, ils en ont trouvé un qui s’attache à une région du virus qui ne mute pas souvent.
Cette zone, dans le domaine N-terminal, ou NTD, avait été négligée car elle n’était pas directement utile pour le traitement. Cependant, lorsqu’un anticorps spécifique s’attache à cette zone, il reste collé au virus. Ceci est utile lors de la conception de nouvelles thérapies qui permettent à un autre type d’anticorps de prendre pied et de s’attacher au domaine de liaison aux récepteurs, ou RBD, du virus, bloquant essentiellement le virus de la liaison aux récepteurs dans les cellules humaines.
Les chercheurs ont conçu une série de ces anticorps doubles ou “bispécifiques”, appelés cov2-birn, et dans les tests de laboratoire, ils ont montré une neutralisation élevée de toutes les variantes de SAR-COV-2 connues pour provoquer une maladie chez l’homme. Les anticorps ont également considérablement réduit la charge virale dans les poumons des souris exposées à une version de la variante omicron.
Des recherches supplémentaires, y compris les essais cliniques, devraient être effectuées avant que cette découverte pourrait être utilisée comme traitement chez les patients humains, mais l’approche est prometteuse – et pas seulement pour le virus qui provoque Covid-19.
Ensuite, les chercheurs s’efforceront de concevoir des anticorps bispécifiques qui seraient efficaces contre tous les coronavirus, la famille des virus, y compris ceux qui provoquent le rhume, le MERS et le Covid-19. Cette approche pourrait potentiellement être également efficace contre la grippe et le VIH, ont déclaré les auteurs.
“Les virus évoluent constamment pour maintenir la capacité d’infecter la population”, a déclaré Barnes. “Pour contrer cela, les anticorps que nous développons doivent également évoluer en permanence pour rester efficace.”
Les auteurs supplémentaires de Stanford incluent le premier cycle en biologie Megan Parada; Scientifique du personnel de biologie Morgan Abernathy; Le chercheur en sciences de la vie Yu E. Lee; Le technicien en laboratoire de biologie Michael Eso; La doctorante en biophysique Gina El Nesr; et les anciens techniciens de laboratoire Israel Ramos, Teresia Chen et Jennie Phung. Barnes est également affilié au Chan Zuckerberg Biohub.
Rubio, BS ’21, est également affilié au Département de biologie de l’École des sciences humaines et des sciences.
Ce travail comprend également des co-auteurs de l’Université Rockefeller, du Fred Hutchinson Cancer Center à Seattle et du Howard Hughes Medical Institute.
Cette recherche a reçu le soutien du Chan Zuckerberg Biohub, du Howard Hughes Medical Institute, du National Institutes of Health, de la National Science Foundation, du Pew Biomedical Scholars Program et de la Rita Allen Foundation.
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