De sérieux signes d’insécurité dans les injections d’ARNm contre le COVID-19 – CienciaySaludNatural.com

Signaux de sécurité sérieux et fonctionnalités de prédiction suite aux vaccins à ARNm contre la COVID-19 à l’aide du système de notification des événements indésirables liés aux vaccins EST CE QUE JE: 10.3390/téléphone 17030356 –

Des chercheurs de la République de Corée (Corée du Sud) de l’Université Ewha Womans, de la Graduate School of Pharmaceutical Sciences et de Conpapa Inc produisent une autre étude explosive suggérant que le vaccin contre le COVID-19 est inacceptablement dangereux.

Nous avons examiné les rapports de sécurité de cas individuels (ICSR) chez des adultes ayant reçu des injections de COVID-19 à base d’ARNm à l’aide du système de notification des événements indésirables liés aux vaccins jusqu’en décembre 2021.

Les caractéristiques démographiques et cliniques des ICSR ont été identifiées et une détection du signal a été effectuée. Ils ont développé des modèles de prédiction des événements indésirables graves consécutifs à la vaccination (ESSI) et identifié les caractéristiques pronostiques à l’aide de la régression logistique.

Les rapports de sécurité (lus dangereux) de cas individuels, d’ICSR graves et d’événements indésirables graves, les MAPI étaient de 51 498 et 271 444, respectivement.. L’hypertension était la comorbidité la plus courante (22 %).

La détection du signal a indiqué que le rapport de cotes pour signaler un infarctus aigu du myocarde (IAM) était plus de 10 fois supérieur. Ceux qui ont eu un infarctus du myocarde (IM) étaient 5,7 fois plus susceptibles d’avoir un IM comme MAPI (IC du 95% : 5,28-6,71).

De plus, les patients souffrant de fibrillation auriculaire, d’insuffisance rénale aiguë, d’accident cardiovasculaire ou d’embolie pulmonaire étaient respectivement 7,02 fois, 39,09 fois, 6,03 fois ou 3,97 fois plus susceptibles de souffrir de chaque MAPI.

Cette étude suggère que les personnes injectées qui ont subi tous ces effets indésirables susmentionnés pourraient nécessiter une évaluation supplémentaire et un suivi attentif pour prévenir des MAPI aussi graves.

Les chercheurs ont constaté qu’il existait des différences statistiques dans les cas signalés selon l’âge et le sexe. Les femmes ont signalé des taux plus élevés de cas graves et non graves que les hommes, ce qui concorde avec les résultats précédents. [ 17 , 18 , 19 ]. Cependant, une étude analysant les événements indésirables, EI, après l’administration de BNT162b2 à des professionnels de santé n’a montré aucune différence entre les sexes dans la fréquence des événements indésirables graves après la vaccination, les MAPI. [ 20 ].

Une augmentation significative de la déclaration des cas graves a été observée chez les personnes âgées de 65 ans et plus, ce qui est en accord avec les résultats de cette étude [ 21 ]. Ils ont également constaté une différence statistique entre les cas non graves et les cas graves en termes d’intervalles d’apparition, avec plus de 50 % des cas graves survenant après 7 jours. [ 22 ]ce qui indique la nécessité d’une surveillance étroite et d’un suivi à long terme en cas de MAPI grave.

Les signes de troubles cardiaques, d’infections et d’infestations, ainsi que de troubles rénaux et urinaires dans la classe des systèmes d’organes (SOC) ont été dérivés de rapports de cas individuels avec des termes tels qu’infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire, embolie pulmonaire, lésion, lésion rénale aiguë et accident vasculaire cérébral. injections.

Ces manifestations sont distinctes des présentations typiques qui surviennent chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires et rénales chroniques et sont susceptibles d’être des événements aigus et soudains. En particulier, ces MAPI faibles et élevées ne sont pas mentionnées dans le résumé des caractéristiques du produit. [23 , 24 ]suggérant la nécessité de mises à jour.

De plus, ces MAPI graves ont été classées comme troubles organiques majeurs selon la classification du terme préféré (PT) et ont été attribuées à des événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE), tandis que l’insuffisance rénale aiguë est une cause connue d’événements rénaux. ), y compris les maladies rénales chroniques. 25 , 26 .

Lors de l’évaluation causale des MAPI, il était très important de différencier les autres causes, notamment les maladies sous-jacentes. [ 27 ]. Bien que l’étude n’explique pas entièrement la base mécanistique des troubles graves induits par l’injection, les modèles ont révélé que la comorbidité sous-jacente chez les receveurs d’injection était un prédicteur significatif de MAPI sévères dans les organes partageant des voies physiopathologiques avec les troubles.

De plus, l’âge de 65 ans ou plus et les visites aux urgences étaient également des prédicteurs d’événements indésirables graves, probablement dus à une fragilité et à des problèmes de santé débilitants qui pourraient ne pas suffire à surmonter les réactions productrices d’anticorps après la vaccination.

Des études antérieures utilisant les dossiers médicaux et les données nationales de santé n’ont trouvé aucune association statistiquement significative entre les injections de COVID-19 et ces MAPI graves [ 28 , 29 ]tandis que Une étude récente menée en Israël a signalé une augmentation de plus de 25 % des appels d’urgence liés à un arrêt cardiaque. et syndrome coronarien aigu chez les 16-39 ans lors du déploiement de la vaccination contre le COVID-19 par rapport à la même période des années précédentes [ 30 ].

Une autre étude récente a démontré que les injections de COVID-19 à base d’ARNm induisaient une augmentation significative des marqueurs inflammatoires et une diminution des fonctions endothéliales. [ 31 ].

Cette étude a identifié une association entre la fréquence des rapports individuels d’effets indésirables, les EI de deux injections de COVID-19 et les caractéristiques liées à l’injection des receveurs telles que le délai d’apparition des MAPI, les visites aux urgences, le pronostic, les cinq principales comorbidités et la fréquence. . de plusieurs MAPI, ce qui concordait avec les résultats d’autres études [ 22].

D’un autre côté, le système de déclaration spontanée contient intrinsèquement de nombreuses omissions dans les données, notamment des informations sur les maladies sous-jacentes, le nombre de doses et les détails de la posologie.

Comparée aux études couramment réalisées pour évaluer les MAPI, cette étude a fourni des preuves fiables de la non-sécurité des injections grâce à une analyse de disproportionnalité.

Cette étude a analysé un vaste ensemble de données de plus de 500 000 rapports de cas, reflétant une grande diversité. En outre, la période d’étude était suffisamment longue après une large distribution de l’injection avec des restrictions minimales sur l’accès et la disponibilité de l’injection.

L’étude a identifié que les personnes souffrant de comorbidités telles que l’arythmie, la maladie coronarienne, les affections thrombotiques et les affections rénales doivent être étroitement surveillées en raison de leur plus grand risque de souffrir d’IM, de FA, d’AKI, d’AVC ou d’EP après la vaccination par rapport à celles sans maladies sous-jacentes.

Conclusions

Ils ont analysé de manière approfondie les MAPI graves et détecté des signaux dangereux associés à deux injections de COVID-19 à base d’ARNm, Pfizer-BioNTech (BNT162b2) et Moderna (ARNm-1273), à l’aide des données VAERS. De plus, l’étude a utilisé des modèles de régression basés sur l’apprentissage automatique pour évaluer les caractéristiques et prédire les groupes potentiels à haut risque parmi les receveurs d’injection pour la survenue d’une MAPI grave. Cette recherche fournit des informations permettant de comprendre le profil d’innocuité des vaccins contre la COVID-19 à base d’ARNm. Les associations potentielles entre les comorbidités et les MAPI graves soulignent l’importance d’une surveillance continue et d’une évaluation des risques pour guider les stratégies de vaccination et les interventions de santé publique.

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