Découverte des mécanismes des métastases du cancer du sein, offrant une cible de traitement

“En utilisant ces modèles tridimensionnels qui imitent partiellement une tumeur, nous avons découvert que si nous bloquons la dynéine, les cellules cancéreuses ne peuvent pas se déplacer et infiltrer efficacement les tissus solides”, a déclaré Sheikhi. « Dans les deux modèles, nous avons constaté que la dynéine est extrêmement importante pour la locomotion cellulaire, ce qui suggère une toute nouvelle méthode de gestion du cancer. Au lieu de tuer les cellules cancéreuses par radiothérapie ou chimiothérapie, nous montrons comment les paralyser. C’est une excellente nouvelle car il n’est pas vraiment nécessaire de tuer les cellules, ce qui constitue une approche sévère qui cible à la fois les cellules cancéreuses et saines. Au lieu de cela, il suffit d’empêcher les cellules cancéreuses de se déplacer.

Tabdanov a expliqué que la « paralysie » cellulaire pourrait s’avérer être une stratégie de traitement efficace contre le cancer par rapport aux traitements chimiothérapeutiques, car après l’ablation chirurgicale de la tumeur principale, elle pourrait empêcher le cancer de se propager sans endommager les tissus et les cellules sains.

“L’astuce de la chimiothérapie est de tuer les cellules cancéreuses un peu plus rapidement que le reste du corps. C’est une course contre la montre”, a déclaré Tabdanov. « La chimiothérapie cause beaucoup de dommages aux tissus normaux et sains du corps alors qu’elle s’efforce de tuer le cancer. Si nous parvenions à contenir le cancer, à l’arrêter net, nous pourrions maintenir les parties saines du corps en bonne santé.

Les chercheurs ont noté que tout traitement clinique potentiel est encore loin – car ils n’ont pas encore mené d’essais sur l’homme ou l’animal. Sheikhi a déposé plusieurs brevets liés à la plateforme de son équipe et prévoit d’utiliser la technologie pour étudier une myriade de maladies, notamment d’autres cancers.

“Nous sommes très enthousiasmés par cette collaboration avec le Penn State College of Medicine et nos laboratoires travaillent en étroite collaboration sur d’autres projets”, a déclaré Sheikhi. «Je pense que ces plateformes pourraient un jour permettre une médecine et un traitement personnalisés contre le cancer et, espérons-le, contre de nombreuses autres maladies.»

Les autres auteurs de l’article sont Yerbol Tagay du Penn State College of Medicine ; Sina Kheirabadi et Zaman Ataie du Département de génie chimique de Penn State ; Rakesh Singh du centre médical de l’Université de Rochester ; Denis Tsygankov de l’Institut de technologie de Géorgie et de l’Université Emory ; et Olivia Prince, Ashley Nguyen, Alexander Zhovmer et Xuefei Ma de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Les fonds de démarrage du Département de pharmacologie du Penn State College of Medicine, de la Fondation Meghan Rose Bradley, de la National Science Foundation, des National Institutes of Health et de la Food and Drug Administration des États-Unis ont soutenu ce travail.