Découverte du premier ADN humain ancien avec le chromosome X

TOKYO – Un tas scientifique de l’Université de Californie à Berkeley et de l’Université d’Arizona, ont annoncé la découverte du premier humain préhistorique avec un chromosome X manquant.

Cette découverte est basée sur l’analyse de l’ADN ancien d’un fossile de fémur trouvé sur le site archéologique de Denisova en Sibérie, en Russie.

On pense que le fossile du fémur proviendrait d’une femme qui vivait il y a environ 41 000 ans.

L’analyse ADN a montré que la femme avait un chromosome Y normal, mais que son chromosome X était absent.

Cela suggère que la femme souffre d’une maladie génétique appelée syndrome de Turner.

Le syndrome de Turner est une maladie génétique qui survient chez les femmes en raison de la perte d’un chromosome X.

Les femmes atteintes du syndrome de Turner présentent généralement des caractéristiques physiques telles qu’une petite taille, des malformations cardiaques et des anomalies rénales. Ils ont aussi souvent des difficultés d’apprentissage et des problèmes de développement sexuel.

Cette découverte est importante car elle offre de nouvelles perspectives sur l’histoire de l’évolution humaine. Le syndrome de Turner est une maladie génétique extrêmement rare et n’était auparavant observée que chez l’homme moderne.