Depuis son bureau situé au Campus Biotech à Genève, la généticienne Katrin Männik, directrice de la stratégie en génomique au Health2030 Genome Center peut enfin l’affirmer : le projet Genome of Switzerland, dont elle est la responsable scientifique, est prêt à lancer dès ce printemps le séquençage des premiers génomes complets d’individus en Suisse. Le but : construire le catalogue de référence des variations génomiques observées chez ses habitants et connaître leurs fréquences dans divers groupes d’individus du pays.
«Il est important de bien comprendre sa propre population si l’on veut utiliser les analyses génomiques pour les soins de santé, rappelle Katrin Männik. Le tableau génomique de la Suisse est très compliqué pour deux raisons : d’une part, avec les populations isolées des montagnes et, d’autre part, parce qu’elle a été historiquement un carrefour complexe d’immigration récente. Tout cela rend la génétique de la population suisse très hétérogène, une des plus diverses d’Europe».
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