Découverte d’une nouvelle cible contre le cancer du pancréas – Médecine

Une nouvelle avancée pour le traitement du cancer du pancréas. Le groupe de recherche dirigé par Davide Melisi, professeur d’oncologie médicale à l’Université de Vérone et chef de l’unité de thérapies expérimentales de l’hôpital universitaire de Vérone, a identifié une nouvelle cible thérapeutique, l’autotaxine, comme possible facteur responsable de la résistance des tumeurs. cellules aux traitements de chimiothérapie. Les résultats de l’étude ont été publiés dans Cancer Research.

“Le cancer du pancréas est une tumeur pour laquelle il n’existe pas encore de traitement avec des médicaments à visée moléculaire ou une immunothérapie autre que les traitements de chimiothérapie classiques – déclare Melisi -. Depuis 2011, lorsque notre groupe de recherche a été fondé à l’Université de Vérone, grâce à un Start- Jusqu’à Airc, nous avons démontré, d’abord en laboratoire puis dans des études cliniques, l’activité d’une classe de médicaments, les inhibiteurs du soi-disant facteur de croissance transformant bêta ou Tgfß. Les données recueillies dans cette étude la plus récente ajoutent un lien important à notre axe de recherche. Ils démontrent en effet que le microenvironnement de la tumeur pancréatique, et en particulier ses fibroblastes, répondent à l’inhibition de la Tgfß par la production d’un nouveau facteur, l’autotaxine. Nous avons démontré cet effet aussi bien chez des animaux de laboratoire avec cancer du pancréas, et chez les patients traités dans le cadre d’essais cliniques. L’utilisation combinée d’inhibiteurs de Tgfß et du nouvel inhibiteur de l’autotaxine, ioa289, rend les cellules tumorales beaucoup plus sensibles à la chimiothérapie”. « Les résultats de ces études – conclut-il – ne restent pas en laboratoire, mais servent de justification à de nouvelles études cliniques qui seront proposées à ceux qui sont malheureusement touchés par ces pathologies.

En fait, nous avons déjà un essai clinique de phase 1 en cours sur l’inhibiteur de l’autotaxine, ioa289, avec une chimiothérapie chez des patients nouvellement diagnostiqués avec une maladie avancée. De plus, nous aurons bientôt les résultats préliminaires de toxicité et d’activité de cette nouvelle combinaison thérapeutique. »

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