Des bénévoles dans les rues pour soutenir la lutte contre la SLA – Healthcare

Plus de 300 bénévoles sur les principales places italiennes pour soutenir la lutte contre la SLA.

C’est l’initiative prévue demain, dimanche 17 septembre, contre cette maladie, à l’occasion de la XVIe Journée nationale de la SLA, organisée par l’Aisla (Association italienne de la sclérose latérale amyotrophique), dont les célébrations ont commencé vendredi dernier.

Avec un don de seulement 10 euros, chacun pourra demain participer à cette cause importante et obtenir l’une des 20 000 bouteilles prestigieuses du Barbera d’Asti Docg. L’objectif de la campagne de collecte de fonds est de soutenir « l’Opération Secours » qui met en œuvre des outils et une aide concrète pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SLA et de leurs familles. Du soutien financier pour garantir la continuité des soins à domicile, au transport avec des véhicules équipés, du soutien aux projets de vacances accessibles en Italie, jusqu’au conseil et à l’accompagnement pour les démarches bureaucratiques, juridiques et de sécurité sociale. En Italie, plus de 6 000 personnes vivent avec la SLA, une maladie neurodégénérative qui change profondément la vie des personnes touchées, avec une progression rapide qui conduit à la perte de la capacité de bouger, de manger, de respirer et de parler.
La Journée nationale de la SLA est représentée par la couleur verte, symbole d’espoir et de l’Association elle-même. Une couleur qui nous unit dans la conviction que la recherche pourra vaincre cette maladie. Aujourd’hui, au coucher du soleil, grâce au patronage de l’Anci (Association nationale des municipalités italiennes), des centaines de « municipalités éclairées » ont rejoint l’initiative « Colorons l’Italie en vert », avec un impact environnemental nul car il s’agit d’une simple gelée ou d’un mouchoir en papier, placé au dessus de l’éclairage déjà présent. Les célébrations officielles de la Journée ont commencé vendredi, avec une soirée extraordinaire sur la Piazza Arnaldo, à Brescia, en présence de milliers de personnes. Le cœur de la ville et sa vie nocturne se sont transformés en un lieu de construction de nouvelles relations et de solidarité. Un mélange d’art, de musique et de divertissement a donné vie à une rencontre intergénérationnelle qui a fait prendre conscience du sens de vivre avec la SLA et, surtout, de l’importance d’être une communauté inclusive et solidaire.
“La SLA change profondément nos vies, c’est une expérience qui dépasse les limites humaines – a déclaré Fulvia Massimelli, présidente nationale d’Aisla -. Aux côtés de ceux qui combattent cette maladie, il y a la famille, qui joue un rôle fondamental. Des milliers de personnes sont bouleversées. par une responsabilité qui conduit à des nuits blanches, à la perte de travail et à l’isolement social. Au cours de ces quarante années, Aisla a grandi grâce aux bénévoles qui mettent leur temps, leurs ressources, leurs compétences et leur énergie à disposition pour que les familles se sentent moins au soleil. Les places italiennes, c’est faire entendre notre voix : c’est un chœur de nombreuses personnes qui s’unissent dans un seul NOUS”.

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