2024-09-14 06:10:30
Des scientifiques ont cultivé des cellules souches sanguines en laboratoire pour la première fois, une initiative qui pourrait potentiellement mettre fin au besoin de greffes de cellules souches.
Lors d’une greffe de cellules souches (ou de moelle osseuse), les cellules sanguines endommagées sont remplacées par des cellules saines et peuvent être utilisées pour traiter des maladies telles que la leucémie.
Cependant, trouver un donneur compatible peut être difficile et certains patients décèdent avant qu’un donneur ne soit trouvé.
Dans une nouvelle étude, des experts du Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) de Melbourne, en Australie, ont réussi à cultiver des cellules souches en laboratoire et à démontrer ensuite leur utilisation réussie chez la souris.
L’équipe estime qu’avec un financement gouvernemental, elle pourrait mener un essai sur l’homme d’ici cinq ans environ.
La professeure Elizabeth Ng, qui a dirigé la recherche publiée dans la revue Biotechnologie de la natureont déclaré que les chercheurs avaient surmonté un obstacle majeur dans la production de cellules souches sanguines.
« La capacité de prélever n’importe quelle cellule d’un patient, de la reprogrammer en cellule souche, puis de la transformer en cellules sanguines spécifiquement adaptées à la transplantation aura un impact considérable sur la vie des patients vulnérables.
« Avant cette étude, il n’était pas possible de développer en laboratoire des cellules souches sanguines humaines capables d’être transplantées dans un modèle animal d’insuffisance de moelle osseuse pour produire des cellules sanguines saines.
« Nous avons développé un flux de travail qui a permis de créer des cellules souches sanguines transplantables.
« Il est important de noter que ces cellules humaines peuvent être créées à l’échelle et avec la pureté requises pour une utilisation clinique », a-t-elle déclaré.
Dans l’étude, des souris ont été injectées avec des cellules souches sanguines humaines créées en laboratoire.
Les scientifiques ont découvert que les cellules souches sanguines devenaient de la moelle osseuse fonctionnelle à des niveaux similaires à ceux observés dans les greffes de cellules sanguines du cordon ombilical.
Des greffes de cellules souches du cordon ombilical sont déjà proposées à certains patients malades lorsqu’aucun donneur ne peut être trouvé ou qu’un proche parent n’est pas compatible.
Dans la nouvelle recherche, l’équipe a également découvert que les cellules souches cultivées en laboratoire pouvaient être congelées avant d’être transplantées avec succès chez la souris.
Cela imite la manière dont les cellules souches sanguines sont préservées avant d’être transplantées chez les patients.
Un développement prometteur
Dans le corps humain, les cellules souches sont produites par la moelle osseuse et peuvent se transformer en différents types de cellules sanguines.
Ils deviennent principalement des globules rouges, qui transportent l’oxygène dans le corps ; des globules blancs, qui aident à combattre l’infection ; et des plaquettes, qui aident à arrêter les saignements.
À l’heure actuelle, les cellules souches destinées à la transplantation peuvent être prélevées à partir du sang, de la moelle osseuse ou du sang du cordon ombilical.
Le directeur adjoint du thème Biologie des cellules souches du MCRI, le professeur Ed Stanley, a déclaré que les nouvelles découvertes pourraient conduire à un meilleur traitement pour une série de troubles sanguins.
« Les globules rouges sont essentiels au transport de l’oxygène et les globules blancs sont notre défense immunitaire, tandis que les plaquettes provoquent la coagulation pour arrêter les saignements.
« En perfectionnant les méthodes de cellules souches qui imitent le développement des cellules souches sanguines normales présentes dans notre corps, nous pouvons comprendre et développer des traitements personnalisés pour une gamme de maladies du sang, notamment les leucémies et l’insuffisance de la moelle osseuse », a-t-il déclaré.
Le professeur Andrew Elefanty, chef du groupe du laboratoire des maladies du sang du MCRI, a déclaré que tous les patients ne trouvent pas actuellement de donneur compatible.
« Les cellules immunitaires incompatibles du donneur provenant de la greffe peuvent attaquer les propres tissus du receveur, entraînant une maladie grave ou la mort », a-t-il expliqué.
« Le développement de cellules souches sanguines personnalisées et spécifiques à chaque patient permettra d’éviter ces complications, de remédier à la pénurie de donneurs et, parallèlement à l’édition du génome, de contribuer à corriger les causes sous-jacentes des maladies du sang. »
La responsable de la politique et du plaidoyer de Leukaemia UK, le Dr Georgia Papacleovoulou, a déclaré : « Bien qu’elle soit encore rare, touchant environ 650 enfants par an au Royaume-Uni, la leucémie infantile est le type de cancer le plus courant chez les moins de 15 ans.
« Les taux de survie sont bien plus élevés que pour les autres types de leucémie touchant les adultes, mais les traitements sont incroyablement durs.
« Ils privent les enfants de leur précieuse enfance et peuvent avoir un impact sur leur développement mental, intellectuel et physique.
« Cette nouvelle recherche, qui pourrait conduire à des traitements personnalisés pour la leucémie infantile, marque une avancée prometteuse pour le traitement de cette maladie.
« Cela a le potentiel de réduire les risques qui existent actuellement autour des greffes de cellules souches, comme le rejet de cellules, qui est une complication grave dans les traitements actuels de la leucémie, et pourrait donner aux familles l’espoir indispensable de greffes réussies.
« La prochaine étape cruciale sera la réalisation d’essais cliniques pour garantir que le processus est sûr et efficace. »
Le Dr Tania Dexter, médecin de l’association caritative britannique Anthony Nolan spécialisée dans les cellules souches, a déclaré : « Cette recherche est très prometteuse et pourrait ouvrir la voie à des transplantations qui ne dépendent pas des cellules d’un donneur.
« Il est toutefois important de reconnaître qu’il s’agit de recherches à un stade précoce qui sont encore loin d’être appliquées aux patients.
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