Des chercheurs de Stanford lancent la première étude sur le traitement à long COVID avec Paxlovid de Pfizer

Des chercheurs de Stanford lancent la première étude sur le traitement à long COVID avec Paxlovid de Pfizer

Des chercheurs de l’Université de Stanford lancent une nouvelle étude pour voir si le médicament antiviral Paxlovid de Pfizer, qui est approuvé pour traiter le COVID-19, pourrait également être un remède efficace contre le soi-disant « long COVID » qui provoque des souffrances chez les patients longtemps après leur infection initiale par le SRAS-CoV2.

Plus de 98 millions d’Américains ont eu le COVID-19 depuis le début de la pandémie, selon les données des Centers for Disease Control and Prevention.

Le CDC estime que jusqu’à 1 adulte sur 5 qui a eu le COVID-19 éprouve plus tard de longs symptômes de COVID.

“Fatigue, problèmes cognitifs, essoufflement, la liste est vraiment longue”, a déclaré Dr Linda Geng, codirectrice de la clinique post-COVID de Stanford.

Le Dr Geng dit que l’étude est la première au pays à tester Paxlovid sur des personnes présentant de longs symptômes de COVID.

“L’une des principales idées ou hypothèses sur ce qui pourrait se passer chez certains individus est potentiellement cette idée d’un réservoir viral persistant, ce qui signifie qu’il y a peut-être certaines parties du corps qui hébergent encore le virus”, a déclaré le Dr Geng, “Il existe des preuves scientifiques montrant que chez certaines personnes, des fragments de virus peuvent être retrouvés même des mois après l’infection initiale.”

Le Dr Geng dit qu’ils recherchent des personnes qui présentent des symptômes post-COVID depuis plus de trois mois.

“Notre étude vise à recruter environ 200 participants et à les suivre sur une période de 4,5 mois”, a déclaré le Dr Geng.

“Pour le moment, nous n’avons pas de biomarqueurs connus, ce qui signifie que nous ne pouvons pas faire de test sanguin qui indique qu’il s’agit d’un long COVID, et maintenant nous l’avons traité pour que ce signal disparaisse. En ce moment et peut-être la chose la plus importante est que nous nous basons sur les rapports des patients, donc leur propre rapport sur leurs symptômes, leur propre appel et jugement sur la gravité de leurs symptômes, et à quel point cela a eu un impact sur leur vie quotidienne. Donc, pour notre étude, c’est ce que nous allons mesurer. C’est appelés résultats rapportés par les patients, c’est-à-dire leur propre évaluation de la façon dont ils se sentent.

Diana Güthe, est fondateur de SurvivorCorps.com, une communauté de base pour aider les survivants de la COVID-19 et les médecins à trouver des réponses.

Elle dit qu’elle est encouragée par l’attention portée à la longue recherche sur le COVID, qu’elle et d’autres ont réclamée par l’intermédiaire de leur groupe de défense.

“J’ai eu l’un des premiers cas confirmés de COVID dans le pays début mars 2020”, a déclaré Güthe. Elle dit qu’après qu’elle se soit améliorée, cependant, certains symptômes n’ont pas disparu, “J’ai eu ce que j’appelle un cas rémittent récurrent de long COVID Ils sont allés et venus pendant plusieurs mois et ont duré environ jusqu’à un an.”

“Nous avons probablement près d’un quart de million de membres”, a-t-elle déclaré, “Ce sont des gens qui ne peuvent pas retrouver leur vie. Ils ne peuvent pas retrouver leurs moyens de subsistance. Et il est urgent de trouver de l’aide pour les gens.”

Güthe encourage les gens à s’inscrire à des essais tels que l’étude de Stanford et à faire pression pour davantage de recherche médicale sur d’autres options telles que les dons de plasma sanguin et d’autres médicaments.

“Nous devons le faire avec un million d’autres essais. Nous devons essayer d’autres antiviraux comme le remdesivir. Nous devons tester des anticorps monoclonaux”, a déclaré Güthe, “Et si j’avais mon argent, je le mettrais sur Vax -le plasma, c’est le plasma comme un don de sang que vous recevez d’un individu qui a un anticorps, qui a des anticorps à la fois d’une infection naturelle et du vaccin.”

Le Dr Geng dit que pour s’inscrire à l’étude de Stanford, le participant doit être un adulte capable de se rendre à Stanford pour cinq visites cliniques et ne pas avoir reçu de Paxlovid au cours des 30 derniers jours.

Jana Katsuyama est journaliste pour KTVU. Envoyez un e-mail à Jana à jana.katsuyama@fox.com et suivez-la sur Twitter @JanaKTVU ou Facebook @NewsJana ou ktvu.com.

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