2024-01-31 07:19:21
Le gène TMEM97 est exprimé dans le DRG humain. Crédit : Actes de l’Académie nationale des sciences (2023). DOI : 10.1073/pnas.2306090120
Une nouvelle approche du traitement de la douleur neuropathique fait un grand pas en avant grâce aux chercheurs de l’Université du Texas à Austin.
Parmi les types de douleur les plus difficiles à soulager se trouve la douleur neuropathique, une douleur généralement causée par des lésions nerveuses dans divers tissus corporels, notamment la peau, les muscles et les articulations. Les patients peuvent ressentir des sensations telles que des décharges électriques, des picotements, des brûlures ou des coups de couteau.
Le diabète, la sclérose en plaques, les médicaments de chimiothérapie, les blessures et les amputations ont tous été associés à des douleurs neuropathiques, souvent chroniques, parfois persistantes, et qui touchent des millions de personnes dans le monde. La plupart des analgésiques disponibles ne sont que modérément efficaces pour traiter ce type de douleur et entraînent souvent des effets secondaires graves, ainsi qu’un risque de dépendance.
Aujourd’hui, des chercheurs de l’UT Austin, de l’Université du Texas à Dallas et de l’Université de Miami ont identifié une molécule qui réduit l’hypersensibilité lors d’essais sur des souris en se liant à une protéine dont ils ont montré qu’elle était impliquée dans la douleur neuropathique.
Les résultats apparaître dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences.
“Nous avons constaté que c’était un analgésique efficace et que ses effets duraient plutôt longtemps”, a déclaré Stephen Martin, titulaire de la chaire June et J. Virgil Wagoner Regents en chimie à l’Université du Texas à Austin et co-auteur correspondant de l’article. . “Lorsque nous l’avons testé sur différents modèles, par exemple la neuropathie diabétique et la neuropathie induite par la chimiothérapie, nous avons constaté que ce composé avait un effet bénéfique incroyable.”
Le nouveau composé, baptisé FEM-1689, n’engage pas les récepteurs opioïdes dans le corps, ce qui en fait une alternative possible aux analgésiques existants liés à la dépendance. En plus de réduire la sensibilité, le composé peut aider à réguler la réponse intégrée au stress (ISR), un réseau de signalisation cellulaire qui aide le corps à réagir aux blessures et aux maladies.
Lorsqu’il est bien régulé, l’ISR rétablit l’équilibre et favorise la guérison. Lorsqu’il tourne mal, l’ISR peut contribuer à des maladies telles que le cancer, le diabète et les troubles métaboliques.
“Notre objectif est de transformer ce composé en un médicament pouvant être utilisé pour traiter la douleur chronique sans les dangers des opioïdes”, a déclaré Martin. “La douleur neuropathique est souvent une maladie débilitante qui peut affecter les personnes tout au long de leur vie, et nous avons besoin d’un traitement bien toléré et efficace.”
“Ce travail est le point culminant d’une merveilleuse collaboration de cinq ans avec nos collègues de l’UT Austin et constitue un excellent exemple de découverte universitaire de médicaments faisant avancer le domaine des traitements anti-douleur non opioïdes”, a déclaré Theodore Price, professeur de neurosciences à l’Université de Toronto. Université du Texas à Dallas et auteur co-correspondant de l’article.
Plus d’information:
Muhammad Saad Yousuf et al, Le ligand σ 2 R/TMEM97 hautement spécifique FEM-1689 soulage la douleur neuropathique et inhibe la réponse intégrée au stress, Actes de l’Académie nationale des sciences (2023). DOI : 10.1073/pnas.2306090120
Fourni par l’Université du Texas à Austin
Citation: Des chercheurs découvrent un traitement potentiel non opioïde pour la douleur chronique (30 janvier 2024) récupéré le 31 janvier 2024 sur
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