Des chercheurs espagnols découvrent une nouvelle thérapie contre l’un des cancers les plus agressifs et les plus dévastateurs sans endommager les cellules saines

La recherche, réalisée par des scientifiques du Centre de Recherche en Médecine Moléculaire (CIMUS) et du Complexe Hospitalier Universitaire de Santiago (CHUS), tous deux appartenant à l’Université de Saint-Jacques-de-Compostelle et à l’Institut de Recherche en Santé de Galice (IDIS), dirigée par Clara Álvarez de du groupe Néoplasie & Différenciation Endocrinienne et José Cameselle du Service de Pathologie, a identifié un agent thérapeutique, PIAS2b-dsRNAi, qui élimine sélectivement les cellules anaplasiques du cancer de la thyroïde sans affecter les cellules saines ou les autres types de cancer bénin de la thyroïde. “Cette découverte représente une avancée significative dans la lutte contre cette maladie très difficile”, déclare Clara Álvarez.

L’enzyme PIAS2b joue un rôle crucial dans la survie des cellules thyroïdiennes anaplasiques. Contrairement aux cellules normales ou à d’autres types de cancer, les cellules anaplasiques dépendent de PIAS2b pour leur division. Cette découverte a été l’occasion de concevoir une thérapie ciblée qui attaque spécifiquement cette enzyme clé.

L’équipe a conçu un agent thérapeutique basé sur l’ARN double brin transcrit in vitro (dsRNAi), appelé PIAS2b-dsRNAi. Cela agit comme une molécule messagère inverse, faisant taire l’expression de l’enzyme PIAS2b dans les cellules anaplasiques. Par conséquent, Ces cellules perdent leur capacité à se diviser et meurent. dans un processus connu sous le nom de catastrophe mitotique. Ces résultats sont protégés par une demande de brevet internationale avec numéro de publication (WO2021/028610A2).

L’efficacité du PIAS2b-dsRNAi a été rigoureusement évaluée en laboratoire en comparant les cultures cellulaires de patients atteints d’un cancer anaplasique de la thyroïde à des cellules de cancer normal, bénin ou autre avec un bon pronostic. “Les résultats ont montré que l’agent thérapeutique était très sélectiféliminant exclusivement les cellules anaplasiques sans affecter les cellules saines”, explique le chercheur de l’USC CiMUS.

Pour faire progresser l’évaluation de PIAS2b-dsRNAi, les chercheurs ont conçu essais précliniques in vivo. Des tumeurs provenant de patients atteints d’un cancer anaplasique de la thyroïde ont été implantées chez des souris et les résultats des animaux traités avec la thérapie ont été comparés à ceux d’un groupe témoin. Les tumeurs traitées avec PIAS2b-dsRNAi ont cessé de croîtrefournissant des preuves précliniques solides du potentiel thérapeutique de cet agent.

Les études ont également montré que PIAS2b-dsRNAi était efficace pour éliminer les cellules cancéreuses anaplasiques d’autres endroits, comme le pancréas, les poumons ou l’estomac. Cette polyvalence ouvre la porte à des applications plus larges dans le traitement de divers types de cancer anaplasique.

Pour les chercheurs, ces résultats représentent « une avancée significative » dans la lutte contre le cancer anaplasique de la thyroïde et d’autres types de cancer anaplasique. “La thérapie PIAS2b-dsRNAi offre une alternative prometteuse aux options thérapeutiques limitées actuellement disponibles”, notent les auteurs, qui espèrent que cette étude encouragera les sociétés pharmaceutiques à investir dans le développement clinique de cet agent thérapeutique, dans le but de l’apporter aux patients. dès que possible.