2024-07-12 18:30:06
Une nouvelle étude a identifié des associations entre le microbiome intestinal et les troubles du spectre autistique (TSA) qui pourraient ouvrir la voie à des options de diagnostic non invasives pour les patients atteints de TSA. Les résultats, publiés par des auteurs du Microbiota I-Center (MagIC) de l’Université chinoise de Hong Kong (HKU) en Chine, indiquent que la diversité microbienne réduite observée chez les patients atteints de TSA pourrait aider à identifier des biomarqueurs qui renforcent les capacités des tests génétiques et comportementaux.
La capacité d’identifier les TSA à partir d’un échantillon de selles ouvre la voie au développement d’options diagnostiques non invasives, reconnaissant les caractéristiques complexes et les besoins des enfants atteints de TSA de recevoir des soins attentionnés. Crédit photo : © Alexis Scholtz/peopleimages.com – stock.adobe.com
Le TSA est un trouble du développement bio-neurologique qui altère le fonctionnement de diverses régions du cerveau impliquées dans les processus cognitifs, les interactions sociales et la communication. Les patients atteints de TSA peuvent présenter diverses comorbidités telles que des troubles de l’alimentation, des troubles du comportement, un dysfonctionnement de l’intégration sensorielle, l’épilepsie et des troubles auto-immuns, qui ont un impact considérable sur la qualité de vie. Malgré les perturbations développementales, sociales et cognitives auxquelles sont confrontés les patients atteints de TSA, ils excellent généralement dans l’apprentissage et la mémorisation d’informations détaillées et sont particulièrement doués pour l’apprentissage visuel et auditif.1,2
La cause sous-jacente du TSA est inconnue, mais des études suggèrent qu’il s’agit d’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui ont un impact sur le développement. Les chercheurs ont même identifié des associations potentielles entre le risque génétique et l’activité cellulaire dans le cerveau. Bien qu’incurable, le TSA est très traitable par des interventions thérapeutiques, telles que des thérapies comportementales et ergothérapeutiques, associées à des médicaments pour aider à réguler les symptômes et les comorbidités existantes.1,2
Les problèmes gastro-intestinaux (GI) sont fréquents chez les personnes atteintes de TSA, probablement en raison des liens étroits entre les problèmes gastro-intestinaux et les crises d’épilepsie, les troubles du sommeil et les problèmes psychiatriques, qui sont d’autres comorbidités courantes chez ces patients. Les études antérieures examinant le lien entre le microbiome intestinal et le TSA se sont concentrées sur le contenu bactérien du microbiome ; cependant, les chercheurs de HKU ont élargi leur évaluation pour inclure les archées, les champignons, les virus, les gènes microbiens et les voies métaboliques afin de mieux comprendre les associations complexes entre la santé intestinale et le TSA.3,4
Dans l’étude, les chercheurs ont effectué un séquençage métagénomique sur des échantillons de selles de 1627 enfants âgés de 1 à 13 ans, atteints ou non de TSA. Parmi les participants, 24,4 % étaient des femmes. Leurs résultats ont révélé que 14 archées, 51 bactéries, 7 champignons, 18 virus, 27 gènes microbiens et 12 voies métaboliques étaient altérés chez les enfants atteints de TSA. L’apprentissage automatique utilisant des panels à règne unique a permis d’obtenir des valeurs d’aire sous la courbe (AUC) allant de 0,68 à 0,87 pour distinguer les enfants atteints de TSA des enfants sans TSA.4
De plus, un panel de 31 marqueurs multi-règnes et fonctionnels a démontré une grande précision diagnostique, atteignant une AUC de 0,91, avec des performances similaires observées chez les garçons et les filles. La précision du modèle était déterminée par les voies de biosynthèse de l’ubiqional-7 ou du diphosphate de thiamine, qui étaient moins répandues chez les enfants atteints de TSA. Ces résultats soutiennent l’application potentielle des marqueurs multi-règnes et fonctionnels du microbiote intestinal comme outils de diagnostic pour les TSA.4
Le diagnostic du TSA peut être un processus invasif et long, impliquant souvent des examens médicaux et neurologiques, des observations comportementales et des évaluations cognitives et linguistiques, ainsi que des analyses sanguines, pour identifier d’éventuelles comorbidités. Ce processus peut être difficile et accablant pour les jeunes enfants ayant des capacités de communication et des sensibilités sensorielles limitées, ce qui entraîne un stress élevé, un inconfort physique ou une douleur et une détresse émotionnelle. La capacité d’identifier le TSA grâce à un échantillon de selles ouvre la voie au développement d’options de diagnostic non invasives pour les jeunes patients, reconnaissant les caractéristiques complexes et les besoins des enfants atteints de TSA de recevoir des soins attentionnés.
LES RÉFÉRENCES
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