Un groupe de chercheurs aux États-Unis a développé une méthode innovante pour produire des cellules immunitaires plus fortes, capables d’être stockées et utilisées à l’avenir dans des thérapies cellulaires pour lutter contre des formes difficiles de cancer.
Des spécialistes de l’UCLA aux États-Unis ont découvert une nouvelle méthode permettant de créer des cellules immunitaires gamma delta T plus efficaces dans la lutte contre les formes graves de cancer.
Cette nouvelle approche pourrait faciliter l’accès à des thérapies cellulaires telles que la thérapie par cellules T avec récepteurs d’antigènes chimériques (CAR-T) pour un plus grand nombre de patients, éliminant ainsi l’un des principaux obstacles à l’obtention de traitements salvateurs.
“Il est souvent crucial d’agir rapidement dans le traitement des personnes atteintes d’un cancer avancé”, a déclaré Lili Yang, professeure agrégée de microbiologie, d’immunologie et de génétique moléculaire au Jonsson Comprehensive Cancer Center de l’UCLA.
Actuellement, les thérapies cellulaires nécessitent d’être adaptées à chaque patient, impliquant l’extraction de globules blancs du sang d’un patient, leur modification génétique et leur réintroduction dans l’organisme.
Cette procédure peut prendre des semaines ou des mois et avoir des coûts élevés, pouvant atteindre des centaines de milliers d’euros pour chaque patient traité.
La nouvelle méthode, décrite dans un article publié dans la revue Nature Communications, représente une avancée significative vers le développement de thérapies cellulaires plus efficaces, moins coûteuses et d’attente plus courte, qui peuvent être produites en grande quantité et envoyées aux hôpitaux du monde entier. , rendant ainsi la thérapie cellulaire CAR-T plus accessible à un plus grand nombre de patients.
L’équipe de recherche s’est concentrée sur les cellules T gamma delta, reconnues pour leur capacité à cibler une grande variété de cancers, y compris les tumeurs solides, sans provoquer de complications telles que la maladie du greffon contre l’hôte, problème courant avec les thérapies cellulaires allogéniques.
Cette approche cellulaire a déjà été étudiée, mais s’est heurtée à des limites cliniques dues à la variabilité des donneurs, à la courte durée d’action et à la capacité des cellules cancéreuses à échapper à la réponse du système immunitaire de l’organisme.
L’équipe a découvert que les cellules T gamma delta provenant de donneurs présentant des expressions élevées du marqueur de surface CD16 présentaient une capacité accrue à tuer les cellules cancéreuses.
“Ces cellules T gamma delta avec une teneur accrue en CD16 ont des caractéristiques uniques qui améliorent leur capacité à reconnaître les tumeurs”, a déclaré Yang, auteur principal de l’étude.
En utilisant le biomarqueur CD16 pour la sélection des donneurs, les chercheurs ont démontré des propriétés anticancéreuses améliorées de ces cellules.
L’équipe a également surmonté certains des problèmes observés lors d’études antérieures sur les traitements par cellules T gamma delta en les modifiant génétiquement pour les équiper de CAR et d’IL-15, deux composants essentiels à l’amélioration des capacités de lutte contre le cancer de ces cellules.
Les chercheurs ont pu produire efficacement et en grande quantité ces cellules modifiées, qu’ils ont testées sur deux modèles de cancer de l’ovaire.
Les résultats ont montré que ces cellules étaient capables de détruire les tumeurs et de rester actives dans l’organisme pendant une période prolongée, leur permettant ainsi de poursuivre leurs effets bénéfiques contre le cancer.
De plus, aucune complication telle qu’une maladie de l’hôte du greffon n’a été observée. Selon les auteurs, ces résultats soulignent la faisabilité, le potentiel thérapeutique et le profil d’innocuité remarquable de ces cellules T gamma delta améliorées par CD16.
“Nous espérons que ces découvertes représenteront une option thérapeutique viable pour le traitement du cancer à l’avenir”, a ajouté Yang.
Source : 360medical.ro
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2023-11-17 14:49:23
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