Crédit : Paul Biris/Getty Images
Des recherches menées par l’Université Harvard démontrent qu’un type de particule d’ADN semblable à un virus peut être utilisé pour former un vaccin efficace contre des virus comme le SRAS-CoV-2.
À ce jour, le prototype de vaccin n’a été testé que sur des souris et non sur des humains, comme indiqué dans Communications naturellesmais un vaccin COVID fabriqué à partir de particules pseudo-virales a pu déclencher une forte réponse en anticorps contre le SRAS-CoV-2 chez les animaux.
Les vaccins particulaires précédents ont été développés à l’aide d’échafaudages protéiques, mais se sont heurtés au problème de ces échafaudages provoquant des réactions immunitaires inutiles. Dans cette étude, le co-auteur principal Mark Bathe, PhD, professeur de génie biologique au MIT, et ses collègues ont utilisé l’ADN comme échafaudage au lieu d’un échafaudage constitué de protéines et ont découvert que cela résolvait le problème de l’immunogénicité.
“L’ADN, que nous avons découvert dans ce travail, ne produit pas d’anticorps susceptibles de détourner l’attention de la protéine d’intérêt”, a déclaré Bathe dans un communiqué de presse.
“Ce que vous pouvez imaginer, c’est que vos cellules B et votre système immunitaire sont entièrement entraînés par cet antigène cible, et c’est ce que vous voulez : que votre système immunitaire se concentre au laser sur l’antigène d’intérêt.”
De nombreux vaccins contre la COVID actuellement disponibles, tels que les vaccins à ARNm développés par Moderna et BioNTech/Pfizer, stimulent une réaction du système immunitaire principalement basée sur les lymphocytes T. Bien que cela puisse être efficace pour stimuler une réaction immunitaire contre le virus, sa durée de vie est souvent courte.
L’avantage des vaccins tels que celui développé par Bathe et ses collègues est qu’ils peuvent stimuler une forte réponse anticorps dirigée par les lymphocytes B, qui peut durer beaucoup plus longtemps.
“Les vaccins contre les particules sont d’un grand intérêt pour de nombreuses personnes en immunologie, car ils vous confèrent une immunité humorale robuste, qui est une immunité basée sur les anticorps, qui se différencie de l’immunité basée sur les lymphocytes T que les vaccins à ARNm semblent susciter plus fortement”, a noté Bathe. .
Les itérations antérieures de vaccins particulaires dotés d’échafaudages protéiques ont également induit des anticorps contre la protéine présente dans l’échafaudage, ce qui peut réduire la réponse immunitaire générée par le vaccin contre l’agent pathogène en question.
« Pour neutraliser le virus SARS-CoV-2, vous souhaitez disposer d’un vaccin qui génère des anticorps contre la partie du domaine de liaison au récepteur de la protéine de pointe du virus. Lorsque vous affichez cela sur une particule à base de protéine, votre système immunitaire reconnaît non seulement cette protéine du domaine de liaison au récepteur, mais toutes les autres protéines qui ne sont pas pertinentes pour la réponse immunitaire que vous essayez de susciter », a expliqué Bathe.
Le nouvel échafaudage est constitué d’origami d’ADN indépendant du thymus. Dans une série de tests chez la souris, les vaccins fabriqués à l’aide de cette méthode ont induit une forte réponse en anticorps contre le virus SARS-CoV-2, principalement influencée par l’antigène utilisé dans le vaccin et les interactions avec les lymphocytes T. Notamment, l’échafaudage basé sur l’ADN ne semble pas induire d’anticorps chez les souris ayant reçu le vaccin, permettant ainsi une réponse plus ciblée à l’agent pathogène.
« Au-delà de la conception rationnelle des vaccins et de la promotion de la concentration des anticorps, notre découverte selon laquelle les structures d’ADN ne sont pas neutralisées par des anticorps spécifiques de l’ADN revêt une importance significative non seulement pour les vaccins, mais aussi potentiellement pour l’administration thérapeutique d’acide nucléique, car elle permet un redosage sans clairance dépendante des anticorps. », concluent les auteurs.
2024-01-30 18:34:52
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