Des scientifiques découvrent une cause possible du syndrome de mort subite du nourrisson

Des scientifiques découvrent une cause possible du syndrome de mort subite du nourrisson

2023-05-26 15:33:11

Le syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) est la première cause de mortalité infantile moins d’un an dans les pays développés. Selon l’Association espagnole de pédiatrie, il a une incidence approximative de 1 naissance sur 1 000 en Espagne.

Bien que l’origine de cette mort subite soit un mystère pour la science et une tragédie pour les familles qui en souffrent, un nouvel article publié jeudi dernier dans le Journal of Neuropathology & Experimental Neurology et réalisé par Oxford University Press indique que ce syndrome peut être associé dans de nombreux cas avec une anomalie du tronc cérébral qui affecte la récepteurs de la sérotonine.

Qu’est-ce que le syndrome de mort subite du nourrisson ?

Le SMSN survient lorsqu’un bébé apparemment en bonne santé meurt subitement, bien qu’il survienne généralement pendant que les bébés sont dormant.

Bien que les causes soient inconnues, on sait qu’il est plus susceptible de se produire entre 2 et 4 mois de l’âge et touche plus les garçons que les filles. De plus, la plupart des décès par SMSN surviennent pendant la hiver, car les parents ont tendance à abriter les enfants de manière excessive. Il existe également d’autres facteurs qui peuvent augmenter le risque d’en souffrir.

  • Dormir sur le ventre.

  • Dormir avec les parents.

  • Faire partie d’une naissance multiple.

  • Bébés prématurés.

  • Antécédents familiaux.

  • Mère adolescente.

  • Courts intervalles de temps entre les grossesses.

  • Soins prénatals tardifs ou inexistants.

  • Un environnement avec de la fumée de cigarette in utero ou après la naissance.

  • Les mères qui fument, consomment des substances psychoactives ou des médicaments à effet sédatif pendant la grossesse.

  • Utilisation de matelas moelleux.

le nouvel atelier

Des chercheurs du Boston Children’s Hospital et du Rady Children’s Hospital de San Diego ont prélevé des échantillons de tissus de 58 bébés sont morts du SMSN entre 2004 et 2011 et les a comparés avec des échantillons de tissus cérébraux de 12 bébés décédés d’autres causes. En ce sens, les membres de l’enquête ont constaté que ceux qui avaient le récepteur altéré de la sérotonine 2A/C ils étaient plus susceptibles d’avoir le SMSN que les nourrissons du groupe témoin.

Pour sa part, Robin Haynes, auteur principal de l’étude et chercheur au Boston Children’s Hospital, a déclaré que les bébés ont normalement un réponse protectrice qui les pousse à haleter lorsqu’ils ne reçoivent pas assez d’oxygène pendant leur sommeil. “Ils se réveillent et passent par ce qu’on appelle” l’auto-réanimation “, où ils commencent à respirer”, a-t-il révélé. Cependant, chez les nourrissons dont le récepteur de la sérotonine est altéré, cette réponse peut ne pas s’activer ce qui rend difficile le rétablissement de votre respiration et de votre rythme cardiaque, ce qui peut entraver la circulation sanguine et l’apport d’oxygène.

Le groupe de recherche basé à Boston à l’origine de la nouvelle étude a étudié la relation entre le SMSN et la sérotonine pendant environ trois décennies et a publié plusieurs articles basés sur diverses analyses des mêmes échantillons de tissus cérébraux. “Le travail présenté s’appuie sur un certain nombre d’articles antérieurs de notre laboratoire et d’autres montrant des anomalies dans le système sérotoninergique de certains nourrissons atteints du SMSN”, a révélé Robin Haynes, ajoutant : “Bien que nous ayons identifié des anomalies dans le récepteur de la sérotonine 2A/C dans le SMSN, la relation entre les anomalies et la cause du décès est encore inconnue. Beaucoup de travail reste à faire pour déterminer les conséquences des anomalies de ce récepteur. »

En ce sens, bien qu’il n’existe aucun test pour révéler si un bébé a une prédisposition sous-jacente au SMSN, et puisque les causes et les conséquences de cette anomalie n’ont pas été confirmées, il n’existe aucun traitement pour réduire le risque de souffrir de ce syndrome. Cependant, Haynes a avoué que les enquêteurs n’ont pas renoncé à cette possibilité. “Une fois qu’un bébé est identifié avec une anomalie particulière, l’objectif est un jour de bénéficier d’un traitement préventif”, a-t-il conclu.



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