2024-11-01 21:42:00
La cirrhose, l’hépatite et d’autres causes peuvent entraîner une fibrose hépatique, un durcissement des tissus potentiellement mortel qui, une fois déclenché, est irréversible. Pour de nombreux patients, une greffe du foie est leur seul espoir. Cependant, les recherches menées à l’hôpital Cedars-Sinai de Los Angeles pourraient offrir aux patients une lueur d’espoir.
Un rapport de Cedars-Sinai publié dans la revue Nature Communications affirme avoir découvert une voie génétique qui, si elle était bloquée, pourrait arrêter la fibrose. Les trois gènes impliqués dans ce processus fibrotique sont appelés FOXM1, MAT2A et MAT2B.
L’équipe de recherche s’est concentrée sur les trois gènes. L’un d’eux, FOXM1, est présent dans les cellules hépatiques appelées hépatocytes et peut déclencher un cancer du foie, une inflammation et une fibrose s’il devient hyperactif. Les deux autres gènes, MAT2A et MAT2B, sont actifs dans un deuxième type de cellules hépatiques appelées cellules étoilées, qui jouent également un rôle dans la fibrose. Les trois gènes codent pour différentes protéines nécessaires au processus fibrotique, ont expliqué les scientifiques.
Pour le savoir, le groupe a d’abord induit une inflammation du foie et une fibrose chez des souris de laboratoire. Ils ont ensuite traité ces souris avec une substance connue sous le nom de FDI-6 qui bloque la protéine produite par le gène FOXM1.
Le résultat a été impressionnant : cette thérapie a non seulement stoppé la fibrose ultérieure, mais a également semblé inverser certaines des cicatrices fibreuses rigides du tissu hépatique de la souris qui s’étaient déjà produites.
C’est un début plein d’espoir, et l’équipe a noté que les souris et les humains partagent les trois gènes qui font l’objet de cette recherche. Pourtant, seules les recherches futures pourront déterminer si des traitements comme le FDI-6 pourraient aider les gens.
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