Deux études montrent une percée dans le traitement du cancer de la vessie — PW

La chimiothérapie au cisplatine est le traitement standard pour les patients atteints d’un cancer de la vessie qui peuvent tolérer ce médicament. Le résultat, selon Antoni van Leeuwenhoek, fut limité et les résultats durables rares.

Pour améliorer cela, deux études de phase 3 ces dernières années ont étudié les effets de l’association de l’immunothérapie avec la chimiothérapie ou avec le nouveau médicament enfortumab vedotin. Les deux études montrent une augmentation significative de la survie globale et de la durée pendant laquelle les tumeurs restent sous contrôle. “Ces résultats marquent une étape importante dans la recherche sur le cancer de la vessie et fournissent la première preuve de traitements combinés contenant de l’immunothérapie avec un bénéfice en termes de survie”, déclare l’oncologue médical Michiel van der Heijden de l’Antoni van Leeuwenhoek, impliqué dans les deux études.

Tumeur sous contrôle

Dans l’étude CheckMate 901 portant sur 608 patients, les chercheurs ont examiné une nouvelle combinaison de médicaments nivolumab et gemcitabine-cisplatine et l’ont comparée à un traitement par chimiothérapie seule. Le risque de décès a diminué de 22 % lorsque les patients ont été traités avec les deux médicaments, par rapport aux patients ayant reçu une chimiothérapie seule.

Selon les chercheurs, les résultats montrent que l’association du nivolumab et de la chimiothérapie entraîne une amélioration significative de la durée pendant laquelle la tumeur reste contrôlée et ne se développe pas, par rapport à la chimiothérapie seule.

Inscription

L’étude de phase 3 EV302 Trial/Keynote-A39, portant sur 886 patients, a étudié l’association de l’immunothérapie avec un conjugué anticorps-médicament : enfortumab vedotin + pembrolizumab, qui, contrairement à la chimiothérapie, cible uniquement les cellules tumorales et épargne les cellules saines.

Cette étude a également montré des améliorations importantes de la survie globale et du temps pendant lequel la tumeur ne se développe pas, ont indiqué les chercheurs.

Les deux traitements n’ont pas encore été enregistrés et approuvés aux Pays-Bas pour le remboursement par l’assurance maladie et ne seront donc pas immédiatement disponibles, selon Antoni van Leeuwenhoek.