Développement et validation d’une méthode d’analyse du favipiravir et du remdesivir en micro-échantillonnage volumétrique absorbant avec chromatographie liquide à ultra haute performance et spectrophotométrie de masse en tandem

Le favipiravir et le remdesivir sont des médicaments pour traiter le COVID-19. Cette étude vise à trouver une méthode optimale et validée pour l’analyse simultanée du favipiravir et du remdesivir dans le microéchantillonnage volumétrique absorbant (VAMS) par chromatographie liquide à ultra haute performance et spectrophotométrie de masse en tandem. L’utilisation de VAMS peut être un avantage car le volume de sang est faible et le processus de préparation des échantillons est simple. La préparation des échantillons a été réalisée par précipitation des protéines en utilisant 500 μL de méthanol. L’analyse a été réalisée par chromatographie liquide à ultra haute performance–spectrophotométrie de masse en tandem avec ESI+ et MRM avec m/z 157,9 > 112,92 pour le favipiravir, 603,09 > 200,005 pour le remdesivir et à m/z 225,968 > 151,991 pour l’acyclovir comme étalon interne. La séparation a été réalisée à l’aide d’un Acquity UPLC BEH C₁₈ colonne (100 × 2,1 mm; 1,7 m), acide formique à 0,2 %-acétonitrile (50:50), le débit était de 0,15 mL/min et la température de la colonne était de 50 °C. La méthode analytique a été validée avec les exigences émises par la Food and Drug Administration (2018) et l’Agence européenne des médicaments (2011). La plage d’étalonnage du favipiravir est de 0,5 à 160 μg/mL et de 0,002 à 8 μg/mL pour le remdesivir.