jePROGRAMME DE DOCTORAT INTERNATIONAL
Dévoiler la Biologie de la Chromatine des Maladies Génétiques Rares pour délimiter des solutions thérapeutiques innovantes.
Le Consortium Chrom-Rare
Chrom_Rare est un consortium financé par l’UE qui s’appuie sur un effort collaboratif d’équipes de recherche multidisciplinaires dans toute l’Europe, qui partagent l’objectif de dévoiler la base moléculaire des chromatinopthies pour définir des solutions thérapeutiques innovantes.
Le but
Les chromatinopathies (PC) sont un groupe de maladies génétiques rares, qui partagent des caractéristiques cliniques ainsi que des altérations génétiques causales, conduisant à l’inactivation des régulateurs de la chromatine impliqués dans le contrôle de l’expression des gènes et l’organisation de la chromatine 3D. Dans le cadre de Chrom_Rare, notre objectif principal est mettre en place un programme de formation intrasectoriel et interdisciplinaire qui préparerait la prochaine génération de chercheurs dotés de compétences théoriques, techniques et informatiques avancées pour étudier les aspects fondamentaux de la biologie de la chromatine et leur impact sur les chromatinopaties (PC). En parallèle, Chrom_Rare concevra de nouvelles stratégies pour traduire les découvertes moléculaires en nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques pour les patients atteints de PC. Nous recherchons donc des doctorants qui rejoindront ce programme de doctorat et qui travailleront à la compréhension des bases moléculaires des chromatinopathies, visant spécifiquement à :
1) développer de multiples modèles de maladies récapitulant les principales caractéristiques cliniques des PC (WP1).
2) étudier les déterminants génétiques, épigénétiques et topologiques des PC (WP2).
3) découvrir des circuits de régulation perturbés adaptés à une intervention thérapeutique (WP3).
Les projets
Le consortium propose 10 projets doctoraux (DC), répartis entre les différents laboratoires partenaires :
DC1 : Rôle des facteurs de la chromatine dans l’établissement des propriétés mécaniques nucléaires – Université de Trente, Italie
DC2 : Caractériser les neurones corticaux dans le syndrome de Kabuki pour comprendre la biologie et identifier des cibles thérapeutiques – Université de Manchester, Royaume-Uni
DC3 : Analyse approfondie de l’épigénome et du transcriptome du modèle dérivé du patient pour les PC, cartographie des altérations possibles et des effets des épi-médicaments sur les profils – Université de Montpellier, France
DC4 : Modélisation computationnelle du recâblage de l’épigénome (voies de marche) lors de la différenciation cellulaire. Validation du modèle par une analyse approfondie des données d’épigénome et de transcriptome – Genexplain GMBH, Allemagne
DC5 : Enhancer responsiveness dans les modèles pathologiques des syndromes de Cornelia de Lange et de Wiedemann-Steiner – CSIC/IBBTEC, Espagne
DC6 : Corrélations génotype/phénotype et épi-génotype, phénotype immunitaire chez les PC – Université de Montpellier, France
DC7 : Définir les conséquences moléculaires de l’haploinsuffisance dans la CEBP et les histones p300 acétyltransférases sous-tendant le syndrome de RT – Institut Nencki de biologie expérimentale de l’Académie polonaise des sciences
DC8 : Biobanking, signature de méthylation de l’ADN et organisation du génome 3D dans l’étude du syndrome de Kabuki – Université de Naples “Federico II”, Italie
DC9 : Définition du protéome proximal des protéines mutantes de la chromatine associées aux PC – Université Radboud, Pays-Bas
DC10 : Dissection des altérations de la compartimentation nucléaire dans les PC : de la LLPS à la dynamique moléculaire – Université de Trente, Italie
Postulez avant le 31 mars !
Suivez ce lien pour accéder à toutes les informations concernant les projets Chrom_Rare et les instructions pour postuler. https://chromrare.eu/index.php/application/
Ce projet a reçu un financement du programme de recherche et d’innovation Horizon Europe de l’Union européenne dans le cadre de la convention de subvention Marie Skłodowska-Curie n° 101073334.
