DLA Piper a nommé Stefano Marino, ancien chef du département juridique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), en tant que consultant senior.
M. Marino – qui ne sera pas basé à Dublin – apporte avec lui une connaissance approfondie du droit pharmaceutique de l’UE et une familiarité avec les pratiques et procédures de l’Union acquises au cours de ses 25 années dans l’industrie et de près de 11 années au sein de l’EMA.
Ses responsabilités au sein de l’EMA consistaient notamment à fournir des conseils juridiques à la direction de l’agence, à superviser le service juridique et à fournir un soutien aux principaux collègues commerciaux sur les questions de droit et de réglementation pharmaceutiques, à superviser sa stratégie contentieuse devant les tribunaux de l’UE et à interagir régulièrement avec les experts juridiques d’autres agences. sur la protection des données personnelles, les questions d’assurance et l’intelligence artificielle.
Avant de rejoindre l’EMA, M. Marino a occupé le poste de directeur juridique du groupe Menarini pendant huit ans, puis de GC chez Sigma-Tau (aujourd’hui Alfasigma) pendant 15 ans, en plus de près de deux ans supplémentaires dans le secteur pétrochimique.
Il a également présidé le groupe des marques de l’EFPIA pendant huit ans et a été membre du comité politique de propriété intellectuelle de cette association pendant 15 ans.
Commentant cette nomination, Aoife Murphy, associé chez DLA Piper Ireland, a déclaré : « L’Irlande abrite toutes les 25 plus grandes sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques au monde, sauf une, la nomination de Stefano au sein de la société en tant que consultant senior est donc significative.
« Les connaissances, le prestige et la reconnaissance que possède Stefano sur le marché européen et international des sciences de la vie amélioreront sans aucun doute notre capacité à résoudre des défis réglementaires complexes pour nos clients, non seulement les entreprises, mais également les associations industrielles et les autorités de régulation alors qu’ils recherchent des conseils sur l’évolution de la situation. cadre réglementaire régissant les médicaments dans l’UE.
« Dans le cadre de notre ambition d’établir une pratique de réglementation des sciences de la vie de premier plan dans l’UE et dans le monde, sa nomination constitue un élan majeur. »
2024-05-10 12:10:42
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