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Dr D’Angelo sur l’importance du traitement Lete-Cel pour les sous-types de sarcome

by Nouvelles

« Le taux de réponse global lors de l’analyse primaire était de 42 %… et, plus important encore, les réponses semblent durables. Ces résultats sont en fait assez convaincants lorsque nous les plaçons dans le contexte des options standard actuellement approuvées pour les patients atteints de sarcome synovial et de liposarcome myxoïde/à cellules rondes.

Sandra P. D’Angelo, MD, oncologue médical, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, discute de l’importance des données de la sous-étude 2 de l’essai de phase 2 IGNYTE-ESO (NCT03967223) évaluant le letetresgene autoleucel (lete-cel) dans le sarcome synovial (SyS ) et le liposarcome myxoïde/à cellules rondes (MRCLS).

La sous-étude 2 de l’essai ouvert international en cours IGNYTE-ESO étudie l’efficacité et l’innocuité du lete-cel chez les patients naïfs de traitement et prétraités atteints de SyS et de MRCLS avancés ou métastatiques exprimant NY-ESO-1. Au total, 64 patients ont été traités par lete-cel, dont 34 souffraient de SyS et 30 d’entre eux souffraient de MRCLS, détaille D’Angelo. L’âge médian des participants était de 46 ans, ce qui correspond à la démographie typique de ces sous-types de sarcome, dit-elle, ajoutant que la majorité des patients inscrits (56 %) étaient des hommes.

Les résultats de l’analyse intermédiaire prévue ont révélé que parmi les patients évaluables (n = 64), le taux de réponse global (ORR) était de 42 %, comprenant 6 réponses complètes et 21 réponses partielles, rapporte D’Angelo. Les taux de réponse pour les deux sous-types de sarcome étaient similaires, avec 41 % et 43 % des patients atteints de SyS et de MRCLS obtenant une réponse, respectivement.

Notamment, les réponses au lete-cel semblaient durables, poursuit D’Angelo. La durée médiane de réponse (DOR) pour l’ensemble de la cohorte était de 12,2 mois, les patients atteints de SyS connaissant une DOR médiane plus longue à 18,3 mois. Les personnes atteintes de MRCLS avaient une DOR médiane de 12,2 mois, déclare-t-elle. La survie médiane sans progression (SSP) était de 5,3 mois, note D’Angelo.

Les résultats de cette sous-étude sont convaincants, en particulier lorsqu’ils sont considérés parallèlement aux options de traitement standard actuelles pour le SyS et le MRCLS, conclut D’Angelo.

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