2024-07-22 16:33:03
Issu d’une recherche italienne, une nouvelle stratégie visant à promouvoir la réparation et la régénération musculaires chez les personnes souffrant de dystrophie de Duchenne, une maladie génétique rare et progressive qui compromet l’intégrité des muscles, entraîne un handicap et raccourcit la vie. La découverte, publiée le La nanotechnologie naturelle, porte la signature d’une équipe de scientifiques milanais. Les auteurs ont développé une méthode innovante pour administrer spécifiquement des microvésicules (exosomes) dotées de propriétés anti-inflammatoires dans les tissus musculaires dystrophiques.
Dystrophie musculaire de Duchenne, les nouveaux espoirs de la thérapie génique
par Mara Magistroni
La recherche est coordonnée par Villa Chiara et Yvan Torrente du Laboratoire de Cellules Souches, Centre Dino Ferrari, du Département de Physiopathologie Médico-Chirurgicale et Transplantation de l’Université d’État de Milan et de l’Unité de Neurologie de la Polyclinique de Milan, avec les groupes de Angelo Monguzzi (Département de Science des Matériaux de l’Université de Milan-Bicocca) et de Dominique Aquino (Département de Neuroradiologie de l’Institut Neurologique Irccs Carlo Besta de Milan).
La méthode développée
“Résoudre l’inflammation dans le contexte des dystrophies musculaires est l’un des défis les plus redoutables que les chercheurs et les cliniciens cherchent à résoudre”, explique Villa. Les scientifiques ont trouvé un moyen de « cibler » des exosomes modifiés ayant une action anti-inflammatoire dans les muscles malades : en utilisant des nanotubes ferromagnétiques comme support, ces exosomes peuvent migrer spécifiquement dans les muscles endommagés par la dystrophie musculaire de Duchenne grâce à l’application d’un champ magnétique externe après une action systémique. injection. “Nous avons réussi à contrôler la biodistribution et le ciblage des exosomes in vivo pour réduire l’état inflammatoire des muscles affectés”, souligne Villa. Des analyses quantitatives au niveau musculaire ont montré que les macrophages, un type de globules blancs, dominent l’absorption des exosomes injectés, favorisant la régénération musculaire et améliorant les performances musculaires dans un modèle murin de dystrophie de Duchenne.
Les conséquences possibles sur les thérapies
“Nos résultats – commente Torrente – apportent de nouvelles perspectives pour le développement de thérapies basées sur des microvésicules naturelles et synthétiques afin de traiter différentes formes de maladies musculaires. En général, ils mettent en évidence la formulation de nanoporteurs fonctionnels efficaces visant à optimiser la biodistribution des microvésicules” .
Maladie de Duchenne, la stimulation des cellules souches aide à préserver les muscles
de Anna Lisa Bonfranceschi
Une découverte, selon les auteurs, qui représente une avancée significative dans le domaine de la médecine régénérative et des thérapies innovantes pour les maladies musculaires. « Le contrôle précis de la biodistribution des exosomes ouvre de nouvelles possibilités pour le traitement non seulement de la dystrophie musculaire de Duchenne, mais aussi d’autres pathologies musculaires caractérisées par une inflammation chronique et une dégénérescence tissulaire. La combinaison de nanotubes ferromagnétiques et d’exosomes modifiés pourrait révolutionner l’approche thérapeutique. offrant un espoir concret aux patients et aux familles touchés par ces maladies débilitantes”, lit-on dans une note de l’UniMI.
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