Sur la base de nos résultats, je suppose qu’environ un tiers des patients pourraient bénéficier d’une thérapie ciblée et gagner des mois ou des années supplémentaires de survie sans maladie.
Alwin Kramer
L’étude CUPISCO n’est pas seulement la plus grande étude d’intervention de ce type sur le cancer de primitif inconnu. En réponse au processus complexe de recrutement des patients de l’essai CUPISCO, les scientifiques ont également centralisé et publié les critères diagnostiques très hétérogènes au niveau mondial du syndrome CUP dans une nouvelle directive pour le diagnostic, le diagnostic différentiel et le traitement de cette entité tumorale. Une autre nouveauté est la preuve que l’analyse génétique de fragments du matériel génétique tumoral à partir d’échantillons de sang est aussi fiable que les examens correspondants d’échantillons de tissus eux-mêmes chez les patients atteints de CUP. « Cette preuve est extrêmement importante, car les biopsies tumorales ne fournissent souvent pas suffisamment de matériel tissulaire pour toutes les analyses nécessaires, en particulier dans le cas du syndrome CUP », explique Krämer. « Pour un traitement ciblé, comme nous l’avons maintenant réalisé avec succès dans notre étude, nous dépendons donc dans de nombreux cas de la biopsie liquide, c’est-à-dire de l’analyse génétique tumorale à partir du sang. Afin d’améliorer la prise en charge des patients atteints de CUP à l’avenir, cette méthode devrait être approuvée en même temps que les tests basés sur les tissus déjà disponibles pour le diagnostic du CUP. »
Sur la base des résultats de l’étude CUPISCO, les scientifiques concluent que tous les patients nouvellement diagnostiqués avec un syndrome CUP devraient subir une analyse génétique du génome tumoral, soit sur du matériel de biopsie tumorale, soit sur une biopsie liquide, afin d’identifier des options de traitement ciblées. Cette recommandation pour l’analyse génétique de la tumeur et le traitement ciblé ultérieur des patients atteints du syndrome CUP a récemment été inclus dans les nouvelles lignes directrices européennes formulées pour l’analyse des mutations et le traitement médical de précision des maladies tumorales avancées.
2024-08-04 09:06:14
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