2024-08-31 01:05:49
Image d’un médecin conseillant un patient obèse. La fin du recrutement de l’essai de phase III TANDEM est une étape vers le lancement potentiel de l’obicetrapib, qui pourrait potentiellement réduire les taux de lipoprotéines de basse densité (LDL). Crédit : Shutterstock/Halfpoint
Lors de la réunion 2024 de la Société européenne de cardiologie (ESC), le Dr Erin Michos a souligné le succès des essais sur l’obicetrapib à ce jour. NewAmsterdam a présenté des données prometteuses dans tous les essais de phase II, ROSE2, TULIP, ROSE et OCEAN, évaluant l’obicetrapib en monothérapie ou en association, avec la capacité de l’obicetrapib à réduire statistiquement les lipoprotéines de basse densité (LDL).
L’achèvement du recrutement de l’essai de phase III TANDEM constitue une étape vers le lancement potentiel de l’obicetrapib, rapprochant NewAmsterdam de la possibilité de proposer une nouvelle option de traitement pour l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) et/ou la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD). En cas de succès, les résultats de l’essai TANDEM pourraient conduire à une nouvelle option de traitement pour les patients souffrant d’hypercholestérolémie, en particulier ceux qui ne répondent pas aux thérapies actuelles.
Les leaders d’opinion clés de GlobalData ont également souligné le besoin actuel non satisfait de thérapies ciblant spécifiquement la Lp(a). Selon GlobalData, la thérapie de NewAmsterdam a le potentiel de combler le déficit thérapeutique et devrait être l’agent le plus prometteur sur le marché de la dyslipidémie d’ici 2032. L’obicetrapib devrait réaliser les ventes de médicaments en cours les plus élevées sur les sept principaux marchés (7 millions : États-Unis, France, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni et Japon), avec des ventes estimées à 1,40 milliard de dollars d’ici 2032.
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