Activation des mutations dans le KRAS proto-oncogène ont été identifiés et caractérisés il y a plus de 40 ans dans plusieurs cancers humains distincts, notamment les cancers du pancréas et colorectal ainsi que le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). KRAS les altérations somatiques se trouvent dans environ 25 à 30 % des adénocarcinomes pulmonaires et représentent l’événement moteur génomique le plus répandu dans le NSCLC.1 Dans KRAS variantes du NSCLC, le KRAS La mutation d’un seul nucléotide p.G12C (substitution de la glycine à la cystéine au codon 12) est présente dans environ 13 % des adénocarcinomes pulmonaires. KRAS-les NSCLC mutés sont généralement associés au tabagisme (utilisation actuelle ou ancienne), à une expression accrue du ligand de mort programmée 1 (PD-L1) sur les cellules tumorales, à une . . .
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