2024-03-06 23:01:47
Chercheur principal
Édouard Ziga
État de l’inscription
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ID de l’essai clinique
Protocole institutionnel n° 20120231
Identifiant national des essais cliniques NCT01656603
Résumé de l’essai clinique
Phase
Phase 2
Agence de financement/Sponsor
Industriel
Maladie
Cancer pédiatrique
Admissibilité à l’inscription
Critère d’intégration:
1. Diagnostic : Patients présentant des troubles affectant le système hématopoïétique
héritées, acquises ou résultant d’un traitement myéloablatif.
2. Patients : Patients de tout âge et de tout sexe
3. Produit de sang de cordon fabriqué par le NCBP (au moins un, si le greffon contient plus
plus d’une unité)
Critère d’exclusion:
1. Patients qui reçoivent des produits de sang de cordon homologués (uniquement)
2. Patients qui reçoivent des produits de sang de cordon non homologués provenant d’autres banques (uniquement)
3. Patients transplantés dans des centres de transplantation non américains
4. Patients recevant des produits à base de sang de cordon qui seront « manipulés » après décongélation
(par exemple, expansion ex vivo, incubation in vitro, etc.)
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