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Évaluation en conditions réelles du remdesivir précoce chez les patients ambulatoires atteints de COVID-19 à haut risque pendant l’administration d’Omicron, y compris BQ.1/BQ.1.1/XBB.1.5

by Nouvelles

2024-08-09 15:49:09

Arrière-plan:

Un essai réalisé auprès de patients externes non vaccinés et à haut risque atteints de COVID-19 pendant la période delta a montré que le remdesivir réduisait l’hospitalisation. Nous avons utilisé notre plateforme de données du monde réel pour déterminer l’efficacité du remdesivir sur la réduction de l’hospitalisation de 28 jours chez les patients externes atteints de COVID-19 léger à modéré pendant une période Omicron incluant BQ.1/BQ.1.1/XBB.1.5.

Résultats:

Parmi 29 270 patients infectés par le SARS-CoV-2, 1 252 patients traités par remdesivir ont été appariés à 2 499 patients non traités. Le remdesivir a été associé à une hospitalisation toutes causes confondues de 28 jours plus faible (1,3 % contre 3,3 %, rapport de risque ajusté (aHR) de 0,39) [95% CI 0.23-0.67]p

Conclusion:

Parmi les patients ambulatoires atteints du SRAS-CoV-2 lors des récentes poussées d’Omicron, le remdesivir a été associé à une hospitalisation plus faible que l’absence de traitement, ce qui confirme les directives actuelles des National Institutes of Health.

Mots clés:

COVID-19 ; Non hospitalisé ; Variante Omicron ; Ambulatoire ; Remdesivir ; SARS-CoV-2 ; Veklury.



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