DURÉE DE VISIONNAGE : 7 minutes
“Le consensus du comité a finalement été que les biomarqueurs sanguins sont très proches et que peut-être que dans un avenir proche, un biomarqueur sanguin positif serait suffisant pour établir l’éligibilité au traitement. Mais nous n’en sommes pas encore là.”
La maladie d’Alzheimer (MA), une maladie neurodégénérative progressive, touche des millions de personnes dans le monde et reste l’une des principales causes de démence. Caractérisée par un déclin cognitif et une perte de mémoire, la MA pose des défis importants aux patients, aux familles et aux systèmes de santé. Les progrès des outils de diagnostic et des traitements pourraient être cruciaux pour gérer efficacement cette maladie complexe. Dans le cadre de recherches récentes, des études se sont concentrées sur le potentiel des biomarqueurs sanguins pour rationaliser le diagnostic de la maladie d’Alzheimer et l’éligibilité au traitement.
Lors de la conférence 2024 sur les essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer (CTAD), qui s’est tenue du 29 octobre au 1er novembre à Madrid, en Espagne, le participant Gil Rabinovici, MD, a approfondi le paysage évolutif des diagnostics et des protocoles de traitement de la maladie d’Alzheimer dans une interview avec NeurologieLive®. Au cours de la conversation, Rabinovici, professeur de neurologie et de radiologie à l’Université de Californie à San Francisco, a parlé du potentiel des biomarqueurs sanguins à révolutionner l’éligibilité au traitement, de la dépendance actuelle à l’égard des tests TEP et du liquide céphalo-rachidien, et de l’importance de la surveillance de la sécurité. pour gérer des risques comme ARIA. Dans l’ensemble, il a mis en lumière les défis et les opportunités liés à l’avancement des soins pour les patients atteints de MA.
Cliquez ici pour plus de couverture du CTAD 2024.
#Explorer #les #biomarqueurs #sanguins #léligibilité #traitement #dans #maladie #dAlzheimer #Gil #Rabinovici