2023-08-30 18:32:14
Amsterdam Un comité d’experts de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert à l’approbation d’un vaccin corona avancé de Biontech/Pfizer dans l’UE. L’EMA l’a annoncé mercredi à Amsterdam. Formellement, la Commission européenne doit encore se mettre d’accord. C’est une préparation adaptée à la sous-lignée omicron XBB.1.5. Il devrait mieux protéger contre les variantes actuellement en circulation.
Les sociétés Biontech et Pfizer ont déclaré que les doses de vaccin seraient prêtes à être envoyées aux États membres concernés de l’UE « immédiatement » après l’approbation de la Commission européenne. Une décision finale est attendue sous peu.
Le vaccin Corminaty de Biontech/Pfizer a été le premier disponible fin 2020 lors de la pandémie corona. Il était déjà arrivé sur le marché l’année dernière sous une forme plus développée grâce à d’autres sous-lignes Omikron. La mise à jour vise à améliorer encore la protection contre les maladies graves et les séjours hospitaliers.
Les réactions à la vaccination sont généralement légères et de courte durée, a indiqué l’EMA. Ceux-ci peuvent inclure des maux de tête, de la diarrhée, des douleurs articulaires et musculaires, de la fatigue, des frissons, de la fièvre, des douleurs et un gonflement au site d’injection. “Des effets secondaires plus graves peuvent rarement survenir.”
Comme pour les autres vaccins contre le Covid-19, la décision sur la manière dont le vaccin est utilisé relève des autorités nationales, a ajouté l’EMA. La Commission permanente de vaccination (Stiko) en Allemagne recommande désormais uniquement des vaccinations de rappel pour certains groupes, de préférence en automne. Il s’agit notamment des personnes de plus de 60 ans, des personnes ayant déjà souffert de certaines maladies dès l’âge de six mois, des soignants et du personnel de santé ainsi que des proches de patients à risque. Au moins douze mois devraient généralement s’être écoulés depuis la dernière vaccination ou infection.
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