FSD Pharma Inc (CSE : HUGE, NASDAQ : HUGE) a annoncé avoir soumis une demande d’essai clinique (CTA) pour un essai clinique de phase 1 prévu pour Lucid-MS, un candidat pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
Dans un communiqué, FSD Pharma a qualifié Lucid-MS de “composé neuroprotecteur de premier ordre” doté d’un nouveau mécanisme d’action qui a montré qu’il prévenait la dégradation de la myéline, qui peut provoquer la SEP et d’autres maladies neurodégénératives.
Des preuves précliniques ont également montré que Lucid-MS favorise la récupération fonctionnelle dans des modèles animaux expérimentaux de la SEP, selon la FSD.
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Le Dr Lakshmi Kotra, PDG de la filiale FSD Lucid Psycheceuticals, a qualifié cette période de passionnante pour la communauté de la SEP.
« La sclérose en plaques est une maladie débilitante incurable, reléguant les patients et les soignants à une qualité de vie nettement inférieure. Il existe un effort intense pour les traitements modificateurs de la maladie afin de répondre aux besoins non satisfaits, en particulier pour le traitement de la SEP progressive, et potentiellement non immunomodulateurs.
Comme l’a expliqué Kotra, Lucid-MS a un nouveau mécanisme d’action avec un potentiel pour traiter les stades progressifs de la maladie. Il est non immunomodulateur dans ses mécanismes d’action basés sur les preuves actuelles.
“Nous sommes optimistes quant au potentiel de Lucid-MS et nous sommes impatients de lancer cet essai clinique en nous rapprochant un peu plus des patients”, a déclaré Kotra.
FSD Pharma, basée à Toronto, est une société de biotechnologie qui compte trois médicaments candidats à différents stades de développement.
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