Garantir l’accès aux nouveaux traitements contre la maladie à virus Ebola

Après près d’un demi-siècle sans aucun traitement, le monde dispose désormais de deux traitements approuvés pour la maladie à virus Ebola (EVD) – mAb114 et REGN-EB3. L’approbation de ces traitements est le résultat d’un effort collectif, comprenant des contributions de patients et de survivants, des gouvernements américain et européen, des pays touchés par la MVE, des sociétés pharmaceutiques, de l’Organisation mondiale de la santé et d’organisations non gouvernementales (ONG).

Cependant, plus de deux ans après leur approbation, le processus visant à garantir que les personnes qui ont besoin de ces traitements puissent y accéder est au point mort. En tant que contributeurs essentiels à la R&D de ces traitements, les survivants, les pays touchés et les ONG devraient avoir leur mot à dire dans ce processus. Mais les décisions liées à l’accès et à l’abordabilité sont actuellement laissées uniquement aux sociétés privées détenant les droits légaux et les données réglementaires, et à la bonne volonté de ces sociétés et des gouvernements nationaux.

Ce rapport de MSF fait le point sur les diverses contributions publiques à la R&D de ces traitements et leurs difficultés d’accès. Il formule des recommandations pour améliorer l’accès et la disponibilité des traitements, assurer la transparence des processus et des décisions concernant les stocks et recalibrer la R&D pour les futurs traitements de la MVE et d’autres maladies à potentiel épidémique et pandémique.